Cтраница 4
Бауман [5] предполагает, что сульфофенолыюформальдегидные смолы можно рассматривать как резиты, в которых сульфогруппы находятся в метаположеиии по отношению к гидроксильным группам фенола. Таким образом, присутствие сульфогруипы но препятствует образованию смолы трехмерного строения. Это приводит к мысли о возможности повышения кислотности смолы, а, следовательно, и ее сорбционной активности, используя в реакции ноликонденсации метафенолдисульфокислоту и сохраняя одновременно трехмерное строение макромолекул, что является необходимым условием для получения нерастворимой и высокомолекулярной кислоты. [46]
Ацилирование фенолов в классических условиях реакции Фриделя-Крафтса комплексом ацилгалогенида и хлорида алюминия также прнаодит к неудовлетворительным результатам, так как ацилированию подвергается гидроксильная группа фенола. Более эффективна такая модификация этого метода, когда в качестве ацилирующего агента используется комплекс карбонов ой кислоты и трехфтористого бора. Ацильная группа при этом вводится практически исключительно в пора-положение бензольного кольца. Так, например, фенол при взаимодействии с комплексом уксусной кислоты и BF3 дает пара-гидроксиацетофенон с 95 % - ным выходом. [47]
Выходы низших фенолов увеличивались в присутствии водного раствора аммиака и особенно пиридина, что объясняется, по мнению авторов работы-защитным действием этих соединений на гидроксильную группу фенолов. [48]
Сырые продукты кислой конденсации 2 молей фенола и 1 4 моля формальдегида используют для взаимодействия в щелочной среде с 1 9 моля эпихлоргидрина на 1 гидроксильную группу фенола. [49]