Гидроксильная группа - фенол
Cтраница 3
Растительные дубящие вещества представляют собой слабые электролиты и обладают за счет гидроксильных групп фенолов и отчасти карбоксильных групп отрицательным зарядом. [31]
К таким группам относятся карбоксильные группы, сульфогруяпы, в незначительной степени гидроксильные группы фенолов и др. Ионогенные группы могут входить в состав молекулы мономера, из которого синтезирован полимер ( полиакриловые или поли-метакриловые кислоты и их соли), а также могут быть введены в полимер путем специальных реакций. Ионогенные группы, являясь полярными группами, обусловливают растворимость полимеров в воде. Такие растворимые полимеры в воде диссоциируют, образуя растворы полиэлектролитов. [32]
Автор, пользуясь дейтерием, установил, что при повышенной температуре водород гидроксильной группы фенолов; меняется местами с водородами бензольного кольца, находящимися в пара-и орто-положениях. [33]
Довольно большое значение ( большее, чем в жирном ряду) имеет реакция замещения гидроксильной группы фенола аминогруппой. Однако амини-рование многоатомных фенолов протекает гораздо легче. [34]
В кислой среде катион связан карбоксильными группами и атомом азота и не связан с гидроксильной группой фенола. Связь атома кислорода с катионом при низких значениях рН является слабой, с увеличением рН и диссоциацией других групп эта связь становится прочнее, происходит гашение флуоресценции. [35]
Стабилизирующее действие ингибиторов фенольного типа, как и аминов, связано с отрывом водорода от гидроксильной группы фенола [24], а реакционная способность группы ОН является одной из важнейших характеристик эффективности фенола. [36]
Таким образом, сопоставление литературных и экспериментальных данных показывает, что при изменении пространственного экранирования гидроксильной группы фенола величины антиокислительной активности и констант скорости реакций ингибиторов со свободными радикалами изменяются неодинаково. [37]
Образование комплексов с катионами непереходных металлов или наличие водородной связи иминной группы с кислородом в гидроксильной группе фенола устраняет возможность гашения флуоресценции. Катионы переходных металлов рассеивают энергию возбуждения и приводят к гашению флуоресценции. [38]
 |
Зависимость степени завершенности реакции от температуры. [39] |
Приведенные выше данные указывают на большое различие в реакционной способности гидроксильных групп многоатомных алифатических спиртов и гидроксильных групп фенолов. [40]
Участие пространственно-затрудненных фенолов в радикальных реакциях в общем виде сводится к первоначальному отрыву атома водорода от гидроксильной группы фенола с образованием фен-оксильного радикала, дальнейшая судьба которого зависит от его реакционной способности, присутствия кислорода, реакционной среды, температуры и концентрации реагирующих веществ. Другими словами, поведение пространственно-затрудненных фенолов в радикальных реакциях определяется свойствами образующихся из них феноксильных радикалов. Поэтому в настоящей главе основное внимание уделено рассмотрению химических и физических свойств феноксильных радикалов. [41]
В реакциях полиметиленфенолов с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением количества гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп несколько возрастает, одновременно возрастает и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. [42]
Так вот, атом водорода карбоксильной группы отделяется от нее в миллион раз легче, чем от гидроксильной группы фенола. Поэтому всякое органическое вещество, Содержащее карбоксильную группу, обладает ярко выраженными кислотными свойствами. [43]
При взаимодействии резольных или новолачных феноло-форм-альдегидных смол с эпихлоргидрином в присутствии гидроокисей щелочных металлов получаются смолы, в которых гидроксильные группы фенолов замещены глицидными группами. [44]
Отступление от аддитивного влияния заместителей на окислительно-восстановительный потенциал наблюдается лишь в тек случаях, когда эти заместители вызывают изменение степени экранирования гидроксильной группы фенола. [45]
Страницы: 1 2 3 4