Cтраница 1
Гидроксильные группы глицерина замещаются на галоген ( стр. [1]
Водород гидроксильных групп глицерина способен замещаться щелочными металлами ( Na и К) и образовывать алко-голяты, называемые глицератами. [2]
Ацилнрование гидроксильных групп глицерина или аминогруппы сфингознна является наиболее распространенным методом введения ацильных остатков. В качестве ацилирующих агентов используются сами жирные кислоты, их галогенангидриды. [3]
Так как гидроксильные группы глицерина при первичных атомах углерода несколько более реакционноспособны, чем при вторичных атомах, сначала образуется линейный полиэфир глицерина и фталевой кислоты. При дальнейшем взаимодействии полиэфира с новыми порциями фталевой кислоты гидрокси-лы полиэфира при вторичных атомах углерода реагируют с кислотой, образуя связи, как бы сшивающие отдельные линейные цепи полиэфира. В результате возникает так называемая сетчатая ( трехмерная) структура. [4]
Так как гидроксильные группы глицерина при первичных атомах углерода несколько более реакционноспособ-ны, чем при вторичных атомах, сначала образуется линейный. При дальнейшем взаимодействии полиэфира с новыми порциями фталевой кислоты гидроксилы полиэфира при вторичных атомах углерода реагируют с кислотой, образуя связи, как бы сшивающие отдельные линейные цепи полиэфира. [5]
В избытке гидроксильных групп глицерина в Данном случае учтены карбоксильные группы только изофталевой кислоты. [6]
Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой ( осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяются смоляные кислоты ( канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Гли-фталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты ( называемые модифицированными глифталевыми смолами), обладают хорошей растворимостью и совместимостью с другими пленкообразующими ( маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формаль-дегидной смолой) и хорошей водостойкостью и эластичностью. [7]
Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой ( осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты ( канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты ( называемые модифицированными глиф-талевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими ( маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [8]
В нейтральных глицероли-пидах гидроксильные группы глицерина замещены остатками жирных к-т, алифатич. [9]
В молекуле лецитина две гидроксильные группы глицерина замещены одинаковыми или различными кислотными остатками R [ пальмитиновой, стеариновой или олеиновой кислот ], а на месте третьего гидроксила находится остаток фосфорной кислоты, в свою очередь этерифициро-ванной холином. [10]
Так, из трех гидроксильных групп глицерина более реакцион-носпособными являются первичные. Поэтому в процессе синтеза некоторые вторичные гидроксильные группы могут остаться свободными, что уменьшает разветвленность полимерных молекул. [11]
Моногли-цериды образованы с участием одной гидроксильной группы глицерина. [12]
Большое значение имеют реакции этерификации гидроксильных групп глицерина, приводящие к образованию сложных эфиров. [13]
Поскольку при получении сложных эфиров участвуют все гидроксильные группы глицерина и соответствующее число карбоксильных групп фталевой кислоты, образуются полимеры пространственного строения. [14]
В реакциях могут участвовать одна, две или три гидроксильные группы глицерина; в результате получаются соответственно одно -, двух - или трехзамещенные производные. [15]