Спиртовая гидроксильная группа
Cтраница 1
Спиртовая гидроксильная группа или повышает активность или уменьшает токсичность; иногда эти явления наблюдаются одновременно. Например, фенамин по своей прессорной активности в 7 раз слабее пропадрина, а его токсическая доза в 3 раза больше; адреналин в 12 раз активнее эпинина. [1]
Спиртовая гидроксильная группа может давать все характерные реакции спиртов ( см. стр. [2]
Спиртовые гидроксильные группы - это полярные группы, которые могут замещаться нуклеофильными группами или соединениями в сильнокислом растворе. [3]
Спиртовая гидроксильная группа метилируется последней. Метиловые эфиры пирокатехина имеют большое значение для исследования реакций этого класса соединений, поскольку сам катехин слишком чувствителен к окислению и с ним неудобно работать. [4]
Спиртовые гидроксильные группы - это полярные группы, которые могут замещаться нуклеофильными группами или соединениями в сильнокислом растворе. [5]
Спиртовая гидроксильная группа метилируется последней. Метиловые эфиры пирокатехина имеют большое значение для исследования реакций этого класса соединений, поскольку сам катехин слишком чувствителен к окислению и с ним неудобно работать. [6]
Спиртовые гидроксильные группы могут вступать в процессе варки масляного лака в реакцию со свободными жирными кислотами масла, поэтому эти лаки имеют небольшое кислотное число и обладают большой прочностью. Кислотное число 100 % - ных фе-нольных смол не имеет практического значения и не указывается в фирменных проспектах. Если кислотное число фенольной смолы определяется обычным методом - титрованием КОН, - то оно указывает только количество свободных фенольных гидроксиль-ных групп, так как они обладают характером кислотных групп. Общее содержание гидроксильных групп в смоле может быть определено по ацетильному числу. [7]
Спиртовые гидроксильные группы могут вступать в процессе варки масляного лака в реакцию со свободными жирными кислотами масла, поэтому эти лаки имеют небольшое кислотное число и обладают большой прочностью. Кислотное число 100 % - ных фенольных смол не имеет практического значения и не указывается в фирменных проспектах. Если кислотное число фенольной смолы определяется обычным методом - титрованием КОН, - то оно указывает только количество свободных фенольных гидроксиль-ных групп, так как они обладают характером кислотных групп. Общее содержание гидроксильных групп в смоле может быть определено по ацетильному числу. [8]
Спиртовые гидроксильные группы находятся в боковых пропановых цепях. [9]
 |
Физические свойства предельных одноатомных спиртов. [10] |
Спиртовая гидроксильная группа ОН является типической, функциональной группой, определяющей химический характер спиртов. [11]
Спиртовая гидроксильная группа ОН является типической, функциональной группой, определяющей химический характер спиртов. [12]
Спиртовую гидроксильную группу в а-положении называют группой бензилового спирта. Эти группы очень реакционноспо-собны, особенно в том случае, когда фенольный гидроксил свободен. Они играют большую роль во многих реакциях лигнина и в том числе в процессе делигнификации при сульфитной и сульфатной варках целлюлозы. [13]
Поскольку спиртовая гидроксильная группа в молекуле лимонной кислоты - третичная, окисление сопровождается разрушением углеродного скелета с образованием уксусной и щавелевой кислот. [14]
Участие спиртовой гидроксильной группы в координации наглядно проявляется в повышенной устойчивости комплексов этаноламино-уксусной смолы. [15]
Страницы: 1 2 3 4