Cтраница 3
Карбоновые кислоты, содержащие спиртовую гидроксильную группу, относятся к нагреванию или к действию водоотнимающих средств по-разному, в зависимости от относительного расположения обеих функциональных групп. [31]
Окись этилена конденсируется со спиртовыми гидроксильными группами, присутствующими в некоторых природных и синтетических высокомолекулярных соединениях. [32]
Если вещество содержит первичные или вторичные спиртовые гидроксильные группы 17, этерификация заканчивается в этих условиях. Ацилирование третичной гидроксильной группы происходит только при кипячении в течение 1 ч в колбе, соединенной с обратным холодильником. Раствор встряхивают сперва с 50 % - ным раствором едкого натра и затем с соляной кислотой ( 1: 1) для отделения избытка реактива и образующегося иногда ангидрида. Фенолы и многоатомные спирты в большинстве случаев превращаются в трудно растворимые эфиры, образующие суспензию в промежуточном слое. [33]
Если вещество содержит первичные или вторичные спиртовые гидроксильные группы 7, этерификация заканчивается в этих условиях. Ацилирование третичной гидроксильной группы происходит только при кипячении в течение 1 ч в колбе, соединенной с обратным холодильником. Раствор встряхивают сперва с 50 % - ным раствором едкого натра и затем с соляной кислотой ( 1: 1) для отделения избытка реактива и образующегося иногда ангидрида. [34]
Гидроксильные группы на поверхности катализатора протонируют спиртовые гидроксильные группы, превращают их в хорошие уходящие группы и одновременно приобретают основные свойства. [35]
Вещество, содержащее две или три спиртовые гидроксильные группы, называется соответственно диолом или триодом. [36]
Незначительная активность фосфоамидов по отношению к спиртовым гидроксильным группам позволяет использовать незащищенные нуклеоти-ды и тем самым избежать реакций обмена, возможных при наличии полностью этерифицированных пирофосфатов, как это наблюдается при хлор-фосфатном методе. [37]
Гидроксильные группы макромолекул целлюлозы могут этерифи-цироваться подобно обычным спиртовым гидроксильным группам. [38]
Аминоспиртами называются вещества, которые, кроме спиртовой гидроксильной группы, содержат аминную группу. [39]
Холин представляет собой четвертичное аммониевое основание, содержащее спиртовую гидроксильную группу. Синтезируется холин из этиленоксида и триметиламина. [40]
Аминосахарами называются моносахариды, в которых одна или несколько спиртовых гидроксильных групп заменены на первичную, вторичную или третичную аминогруппы. Производные моносахаридов, которые содержат аминогруппу, связанную с гликозидным углеродным атомом, называются гликозиламинами или N-гликозидами ( см. гл. [41]
Этот алкалоид болиголова является вторичным основанием и содержит одну спиртовую гидроксильную группу. При окислении его была получена / - пипеколиновая кислота; следовательно, конгидрин должен быть оксикониином, спиртовая группа которого находится в боковой цепи. [42]
Если реакция проводится в среде, содержащей вещества со спиртовыми гидроксильными группами, то формальдегид образует с ними ацетали, которые затем уже реагируют с мочевиной, образуя структурные единицы полимера. Например, бутиловый спирт реагирует с формальдегидом по одному из следующих уравнений с образованием ацеталя или полуацеталя. [43]
Енолы легко ацилируются, поскольку они являются соединениями, содержащими спиртовые гидроксильные группы. При этом реакция идет даже при незначительном содержании енола, так как существующая в равновесии кето-форма, по мере связывания спиртовых групп, переходит в енольную форму. [44]
В данных условиях в реакцию вступает только гликозид-ный гидроксил, спиртовые гидроксильные группы в реакции не участвуют. [45]