Cтраница 2
При этом спиртовая гидроксильная группа одной молекулы реагирует с карбоксильной группой другой молекулы и наоборот. Образующиеся сложные эфиры имеют циклическое строение и содержат в молекуле две сложноэфирные группы. Такие соединения называются лактидами. Образование лактидов характерно только для а-гидроксикислот, так как лишь в этом случае возникает устойчивый шестичленный цикл. Лактиды способны гпдролизо-ваться с образованием исходных кислот. [16]
Для замещения спиртовой гидроксильной группы галоидом применяют такие реагенты, как галоидоводороды ( хлористый, бромистый и йодистый водород), галоидные соединения фосфора ( треххлористый фосфор, пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и аналогичные бромиды или иодиды), а также хлористый тионил. [17]
Для замещения спиртовой гидроксильной группы галоидом применяют такие реагенты, как галоидоводороды ( хлористый, бромистый и йодистый водород), галоичдные соединения фосфора ( треххлористый фосфор, пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и аналогичные бромиды или иодиды), а также хлористый тионил. [18]
Методы введения спиртовой гидроксильной группы в какое-либо соединение значительно отличаются от методов введения фенольного гидроксила. Поэтому в дальнейшем при описании различных реакций методы получения спиртов и фенолов будут изложены отдельно в следующем порядке: сначала будет изложен метод получения спиртов, затем фенолов, нафтолов и других классов соединений. [19]
Из трех спиртовых гидроксильных групп элементарного звена одна группа является первичной и две - вторичными. Эти группы значительно различаются по реакционной способности. [20]
Водород в спиртовой гидроксильной группе оксикислот может быть замещен и на углеводородные радикалы; при этом оксикислоты, подобно спиртам, образуют простые эфиры ( стр. [21]
Оно содержит две спиртовые гидроксильные группы и не содержит метоксилов. [22]
В процессе конденсации спиртовая гидроксильная группа ме-тилольного заместителя бензольного ядра перемещается вместе с атомом водорода, образуя молекулу воды. Эта реакция, в результате которой образуются метиленовые мостики, показана на схеме 24 ( стр. Таким образом, в присутствии достаточного-количества метилольных групп возникает возможность образования эфирных групп. [23]
В процессе конденсации спиртовая гидроксильная группа ме-тилольного заместителя бензольного ядра перемещается вместе с атомом водорода, образуя молекулу воды. Эта реакция, в результате которой образуются метиленовые мостики, показана на схеме 24 ( стр. Таким образом, в присутствии достаточного количества метилольных групп возникает возможность образования эфирных групп. [24]
Современные методы замещения спиртовой гидроксильной группы на галоген отличаются высокой регио - и стереоселективностью. [25]
Наличие в соединении спиртовой гидроксильной группы обычно устанавливают из инфракрасного спектра. [26]
У триацетатных волокон все спиртовые гидроксильные группы этерифицированы, поэтому эти волокна обладают выраженным гидрофобным характером и ведут себя при крашении подобно синтетическим. Их почти всегда окрашивают дисперсными красителями, дающими прочные окраски. [27]
В молекулах целлюлозы содержатся спиртовые гидроксильные группы: в каждом остатке глюкозы таких групп три и формулу целлюлозы можно представить так: [ СбН7О2 ( ОН) з ] л Поэтому из нее могут быть получены простые и сложные эфиры. [28]
В молекулах целлюлозы содержатся спиртовые гидроксильные группы: в каждом остатке глюкозы таких групп три и формулу целлюлозы можно представить так: [ С6Н7О2 ( ОН) 3 ] л Поэтому из нее могут быть получены простые и сложные эфиры. [29]
Присутствие в целлюлозе трех спиртовых гидроксильных групп на каждую единицу СвНкА, было многократно подтверждено превращением в сложные и в простые эфиры, а также воздействием металлического натрия в жидком аммиаке. [30]