Cтраница 1
Первичные гидроксильные группы легко замещаются на атом иода. В условиях реакции возможна миграция алкилиденовых ( и, вероятно, ацильных) защитных групп. [1]
Первичные гидроксильные группы зтерифицируются быстрее, чем вторичные, что является преимуществом в технологическом процессе производства смол. Неполярная боковая цепь увеличивает растворимость смолы в углеводородах, что вызывает снижение ее стоимости. Применение спиртов с боковыми цепями приводит к получению мягких смол или смол с пониженной твердостью, что является недостатком для этого класса смол. Стоимость спиртов с боковой цепью такая же или более высокая, чем глицерина. [2]
Этерифицированная первичная гидроксильная группа при С2г при этом омыляется, но не подвергается окислению. [3]
Обычно только первичная гидроксильная группа способна к образованию под действием трпфенплмеггШлхлорпда так называемых тритп-ловых эфиров. Так как тритиловая группа впоследствии снова может быть отщеплена, то этим путем можно получать производные Сахаров, содержащие только одну свободную гидроксильную группу в положении 6; поэтому метод этот представляет большую ценность для синтеза определенных дисахаридов. [4]
Определение первичных гидроксильных групп в смешанных оксиалкилированных продуктах на основе алкилфенолов и спиртов, содержащих на конце цепи оксипропильную группу, невозможно уже при содержании оксипропильных групп 1 5 моля на 1 эквивалент групп ОН. В этих же продуктах на основе алкилфенолов, содержащих на конце цепи оксиэтильную группу, при общем содержании последних в цепи 1 4 - 1 5 моля на 1 эквивалент групп ОН концевые гидроксильные группы на 50 % представлены первичными и на 50 % - вторичными. [5]
Для открытия первичной гидроксильной группы спирт нагревают в течение 1 ч на водяной бане с равным по весу количеством фталевого ангидрида в бензольном растворе. При этом первичные спирты количественно образуют кислые эфиры фталевой кислоты. [6]
Реакционная способность первичных гидроксильных групп во всех основаниях равноценна, а поведение вторичных гидроксильных групп весьма существенно зависит от структуры радикала. Особенно наглядно эти различия проявляются у 4-сфингенина и сфинганина. [7]
Пентаэритрит имеет четыре первичные гидроксильные группы. [8]
Этилен-гликоль имеет две первичные гидроксильные группы. По мере увеличения молекулярной массы число изомерных форм гомологического ряда гликолей непрерывно возрастает. [9]
Окислению преимущественно подвергаются первичные гидроксильные группы. Если реакцию проводят в нейтральной или слабокислой среде, образуется альдегид, если в щелочной - карбоновая кислота. [10]
В табл. 56 первичные гидроксильные группы определены реакцией то-луолсульфонатов лигнина с йодистым натрием, таким образом получены йодлигнины с содержанием 17 2 % йода из лигнина ели и 17 0 % из лигнина бука. [11]
В реакциях ацилирования первичные гидроксильные группы более реакционноспособны, чем вторичные. Для избирательного ацилирования определенных гидроксильных групп углеводного остатка все другие необходимо защищать. [12]
Пентаэритрит имеет четыре первичные гидроксильные группы. [13]
Такая специфичность к первичной гидроксильной группе вает, что получение желаемых З - фосфатов может быть затруднено. Например, дифенилхлорфосфат не реагирует с 2 5 / - бис - О-метокситетрагидропиранилуридином в пиридине при комнатной температуре. Свободный - 3 -гидроксил в этом соединении слишком экранирован, чтобы реагировать с названным объемистым фосфорилирующим агентом. [14]
Некоторые методы селективного окисления первичных гидроксильных групп ( например, СгО3 - графитом или Pt - O2) и вторичных гидроксильных групп ( например с помощью различных производных галогенов или дегидратированного А12О3) отмечались в разд. Однако в случае 1 2-диолов получены низкие выходы продуктов. [15]