Первичная гидроксильная группа

Cтраница 2

Некоторые методы селективного окисления первичных гидроксильных групп ( например, СгО3 - графитом или Pt - O2) и вторичных гидроксильных групп ( например с помощью различных производных галогенов или дегидратированного АЬОз) отмечались в разд. Однако в случае 1 2-диолов получены низкие выходы продуктов. [16]

В пентаэритрите имеются четыре первичных гидроксильных группы, поэтому он более реакционноспособен, чем спирты с тремя гидроксильными группами. Однако, вследствие того, что образующиеся при синтезе алкидные смолы имеют большую разветвленность, возникает опасность быстрой желатинизации смолы. Для предотвращения этого явления в пентафталевых алкидных смолах увеличивают содержание одноосновных кислот. [17]

Окись этилена и формальдегид образуют первичные гидроксильные группы, при реакции с окисью пропилена и альдегидами ( гомологи выше формальдегида) получаются вторичные гидроксильные группы, а с кетонами - третичные гидроксильные группы. [18]

Примеры дегидрогенизации соединений, содержащих первичную гидроксильную группу, немногочисленны. [19]

В процессе ацетилирования прежде всего этерифицируются первичные гидроксильные группы и в первую очередь21 омы-ляются ацетильные группы при шестом углеродном атоме. [20]

Однако вывод о большей реакционной способности первичных гидроксильных групп не является достаточно общим. [21]

Может быть достигнуто почти полное карбоксилирование первичных гидроксильных групп. Волокно сохраняет свою структуру, и по внешнему виду продукт ничем не отличается от исходного волокна. Только в тех случаях, когда содержание карбоксильных групп превышает 15 %, происходит некоторая усадка и затвердение поверхности. Вероятно это связано с большей влажностью ( у продукта с 20 % карбоксильных групп 13 - 15 %, при 20 - 30 % - ной относительной влажности по сравнению с продуктами, имеющими влажность 4 - 6 %, содержащими менее 15 % карбоксильных групп) сильнее кар-боксилированных продуктов, что обычно имеет место у других сильно гидрофильных производных целлюлозы и у синтетических смол. [22]

При этом она также предпочтительно силилирует первичную гидроксильную группу. В присутствии избытка силилирующего агента образуется смесь 2 5 - и 3 5 -дисилильных производных. В зависимости от условий реакции и природы гетероциклического основания количество 2 5 -изомера равно или больше, чем количество 3 5 -дисшшльного производного. Такое направление реакции полезно при синтезе рибонуклеотидов, для которых требуется блокирование 2 -гидроксильной группы, но наличие свободной З - гидроксилыюй группы для образования фосфодиэфирной связи. [23]

Частично ацилированные производные Сахаров, содержащие свободную первичную гидроксильную группу, являются важными промежуточными соединениями во многих синтезах. [24]

При химическом окислении многоатомных спиртов с первичной гидроксильной группой в конце цепи всегда получаются альдегиды. Окисление вторичных спиртовых групп с сохранением первичной гидроксильной группы, находящейся в конце цепи, удается провести только биологическим путем. Наиболее известным примером является получение сорбозы из сорбита. [25]

Влияние содержания моноз в медноаммиачном растворе на его электропроводность. [26]

Повидимому, в первую очередь реагируют не первичные гидроксильные группы, а вторичные группы, находящиеся в элементарном эвене при соседних 2 - м и 3 - м атомах углерода, благодаря чему облегчается возможность образования молекулярных соединений с находящейся в виде комплексного соединения двухвалентной медью, которая должна реагировать с двумя гидро-ксильными группами. [27]

Алифатический спирт, четырехатомный, содержащий четыре первичные гидроксильные группы. Отличается высокой реакционной способностью. [28]

Сфинголипиды являются церамидами, у которых замещена первичная гидроксильная группа. В зависимости от характера заместителя в положении 1 различают две наиболее многочисленные группы сфин-голипидов: фосфорсодержащие сфинголипиды и гликосфинголипиды. [29]

В растительных маслах насыщенные жирные кислоты этерифициру-ют предпочтительно первичные гидроксильные группы молекулы глицерина; это подтверждено экспериментальными данными для таллового и подсолнечного масел, масла бобов какао и других. В большинстве животных жиров насыщенные кислоты присутствуют в положении 2 молекулы глицерина. [30]

Страницы: 1 2 3 4