Cтраница 3
Наличие на концах боковых цепей природного лигнина первичных гидроксильных групп или эфирных групп доказывается результатами каталитического гидрирования древесины ( с медно-хромовым катализатором), в результате которого получаются с большим выходом производные пропющиклогексана с гид-роксильными группами на концах боковых цепей ( см. стр. В пользу наличия СН2ОН - групп на концах боковых цепей структурных звеньев в лигнине говорят также данные 218 по окислению лигнина и древесины хромовой кислотой ( см. стр. [31]
Тритилирование представляет собой весьма ценный способ обнаружения первичной гидроксильной группы. Особенно он пригоден для исследования углеводов и чувствительных к кислотам глюкозидов. [32]
В этих исходных образцах КМЦ отношение количества замещенных первичных гидроксильных групп к количеству вторичных составляло 0.91 - 1.28; для водорастворимой фракции карбоксиметилцеллюлозы оно колебалось в пределах 0.92 - 1.35. Таким образом, в пределах изученных степеней замещения отношение количества замещенных первичных гидроксильных групп к количеству вторичных было во всех случаях примерно равно единице. Исходя из этого, можно полагать, что при реакции карбоксиметилировантгя целлюлозы ее первичная гидрок-сильная группа обладает примерно в 2 раза большей реакционной способностью, чем вторичная. [33]
В случае многоатомных спиртов скорость реакции с первичными гидроксильными группами так велика, что они оказываются тритили-роваиными прежде, чем начинают реагировать вторичные гидроксиль-ные группы. [34]
В случае многоатомных спиртов скорость реакции с первичными гидроксильными группами так велика, что они оказываются тритили-рованными прежде, чем начинают реагировать вторичные гидроксиль-ные группы. [35]
Гликоли могут быть: двупервичные ( содержат две первичные гидроксильные группы), двувторичные, первично-вторичные, первично-третичные и вторично - Третичные. [36]
В качестве примера можно привести глицерин, две первичные гидроксильные группы которого гораздо более интенсивно реагируют с карбоксильными группами кислот, чем менее активная вторичная группа. При расчете поликонденсации глицерина с кислотой необходимо различать эти два типа групп, так как с точки зрения кинетики безразлично, вызваны различия в реакционной способности различным положением в молекуле одинаковых по химической природе функциональных групп или различием в химической структуре последних. [37]
Гликоли могут быть: двупервичные ( содержат две первичные гидроксильные группы), двувторичные, первично-вторичные, первично-третичные и вторично-третичные. [38]
Последним термином обозначают класс сфинголипидов, в которых первичная гидроксильная группа сфингозина-основания соединена глико-зидной связью с единичным сахарным остатком ( такие гликозилкера-миды называются цереброзидами) или олигосахаридной цепью. [39]
Дюрр и Брюно S5 проэтерифицировали фосфорной кислотой вторую первичную гидроксильную группу моно-о-крезилового эфира глицерина, после чего нейтрализовали этот эфир гексаметилентетрамином. Такие соединения являются пластификаторами карбамидных смол и одновременно обладают каталитическим действием. [40]
При действии на целлюлозу двуокиси азота происходит преимущественное окисление первичных гидроксильных групп до карбоксильных. [41]
Пято, что более высокое значение у отвечает гидратации первичной гидроксильной группы. [42]
Тритил Ирование представляет собой весьма ценный способ обнару Жения первичной гидроксильной группы. Особенно он пригоден для исследования углеводов и чувствительных к кислотам глюкозидов. [43]
Данные превращения несомненно свидетельствуют о расположении алкенильноэфирного остатка у первичной гидроксильной группы. Сравнение ИК - [174], ЯМР - fl75 ] и масс-спектров нативных плазмалогенов и продуктов их деградации с аналогичными характеристиками синтетических алкен-1 - иловых эфиров позволило приписать двойной связи плазмалогенов цыс-конфигурацию. [44]
Отличительной чертой рассматриваемого метода является то, что окисление первичных гидроксильных групп в альдегидные протекает специфично: в процессе реакции не наблюдается образования соответствующей карбоновой кислоты. Последние можно в мягких условиях превратить в исходные альдегиды. [45]