Поверхностная гидроксильная группа

Cтраница 1

Уменьшение концентрации свободных гидроксильных групп аэросила, Досол, с ростом числа адсорбированных молекул бензола ас.н. [1]

Поверхностные гидроксильные группы, локализованные на примесных атомах кремнеземов, также принимают участие во взаимодействии с адсорбированными молекулами. При этом проявляется различие в свойствах этих групп и поверхностных сила-нольных групп. [2]

Поверхностные гидроксильные группы являются центрами физической адсорбции молекул воды. [3]

Поверхностные гидроксильные группы являются центрами адсорбции молекул воды. [4]

Поверхностные гидроксильные группы играют очень важную роль при адсорбции молекул, которые взаимодействуют с ними с образованием водородной связи. Трудно переоценить значение метода ИК-спектроскопии в наблюдении возмущений поверхностных групп при адсорбции. Водородная связь смещает частоту валентного колебания гидроксильной группы в сторону низких частот и значительно уширяет и увеличивает интенсивность линии поглощения. [5]

Поверхностные гидроксильные группы могут быть заменены на другие функциональные группы путем проведения соответствующих поверхностных реакций. [6]

Поверхностные гидроксильные группы являются центрами адсорбции молекул воды. [7]

Две поверхностные гидроксильные группы на этой схеме участвуют в образовании водородной связи. В отсутствие адсорбированной молекулы гидроксильная группа ( а) рассматривалась Фолманом и Иейтсом как свободная, и они приписывали ей полосу поглощения при 3730 см 1, появлявшуюся в спектре пористого, стекла. [8]

Замещение поверхностных гидроксильных групп и атомов кислорода на атомы фтора и образование связей F - А1 - F усиливает электроно-акцепторные свойства поверхностных атомов алюминия. [9]

Впервые чувствительность поверхностных гидроксильных групп к адсорбционному взаимодействию была использована Терениным и его сотрудниками при исследовании адсорбции на пористом стекле [2-10] в обертонной области спектра. [10]

Об участии поверхностных гидроксильных групп в стабилизации поворотного изомера именно гош-формы 1 2-дихлорэтана свидетельствует также спектр, полученный после адсорбции на предварительно метоксилированной поверхности того же аэросила. Наблюдаемое соотношение интенсивностей полос гош - и транс-формы в этом случае меньше, чем при адсорбции на гид-роксилированной поверхности ( ем. Это, очевидно, связано с устранением в результате метоксилирования поверхности аэросила специфического-молекулярного взаимодействия между гидроксильными группами поверхности и атомами хлора молекулы дихлорэтана. [11]

Водородная связь поверхностных гидроксильных групп с физически адсорбированными молекулами. [12]

Реакция образования поверхностных гидроксильных групп при обработке хлорированной поверхности водой проходит только при температурах выше 200 С. [13]

Для определения поверхностных гидроксильных групп каолинитов с успехом применен метод обработки метиллитием и объемного определения количества образующегося метана. [14]

Спектр ЭПР радикала -. SiOC ( CH3 2 [ на поверхности.| Спектр ЭПР радикала - т8ЮС ( СН3 аСНв ] на поверхности силикагеля при 77 К. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5