Поверхностная гидроксильная группа

Cтраница 2

Эффективность замещения поверхностных гидроксильных групп силикагеля эфирными группами растет с повышением температуры. Полное этерифицирование поверхности удается провести при 100 - 500 С. [16]

Спектр ЭПР радикала -. ЗЮС ( СНз2 [ на поверхности силикагеля при 77 К Линии, обозначенные буквой М, принадлежат радикалу GHS.| Спектр ЭПР радикала - - ЗЮС ( СНз 2СНг ] на поверхности силикагеля при 77 К. [17]

Эффективность замещения поверхностных гидроксильных групп силикагеля эфирными группами растет с повышением температуры. [18]

Спектр аэросила. [19]

Полную замену поверхностных гидроксильных групп кремнеземов на метоксильные произвести не удается. Они связаны с тем, что в силу больших размеров метильной группы между соседними привитыми метоксильными группами на поверхности остаются недоступные для дальнейшей реакции гидроксильные группы. Кроме того, гидроксильные группы должны образовываться в самом процессе метоксилирования поверхности по схеме ( IV. [20]

Обмен между поверхностными гидроксильными группами и газообразным дейтерием, катализируемый платиной. [21]

Следует ожидать присутствия поверхностных гидроксильных групп на всех окислах металлов. В этом отношении до настоящего времени изучены только немногие из имеющегося большого числа нерастворимых окислов. [22]

Раздельное определение количества поверхностных гидроксильных групп и адсорбиро-ваных молекул воды встречает большие трудности вследствие перекрывания полос поглощения их валентных колебаний. [23]

Изобары сорбции на метоксилированных силикагелях с разной степенью. [24]

По мере замещения поверхностных гидроксильных групп силикагеля органическими радикалами или фтором адсорбция паров как полярных, так и неполярных веществ уменьшается. [25]

Химические реакции замещения водорода поверхностных гидроксильных групп кремнезема на алкилсилильные группы и другие подобные реакции замещения и их спектральные проявления рассмотрены в предыдущих главах. Там же рассмотрены некоторые реакции присоединения по силоксановым связям дегидроксилированных частей поверхности чистого кремнезема. Например, при адсорбции на кремнеземах, с поверхности которых удалена часть гидроксильных групп, возможно усложнение спектральной картины взаимодействия вследствие хемосорбции воды и спиртов с образованием новых поверхностных соединений за счет реакции присоединения по силоксановым связям. Существование на поверхности адсорбционных центров примесной и дислокационной природы также должно приводить к возникновению прочной связи молекул с поверхностью. [26]

С целью изучения участия поверхностных гидроксильных групп кремнеземов в адсорбционном взаимодействии в условиях обычных адсорбционных измерений Галкин, Киселев и Лыгин [39, 41] исследовали изменение интенсивности полосы поглощения валентных колебаний гидроксильных групп при адсорбции воды, в условиях, исключающих нагревание образца инфракрасной радиацией. Как следует из приведенных на рис. 50 спектрограмм [39], адсорбция молекул воды на аэросиле в условиях, исключающих нагрев образца инфракрасно радиацией, сопровождается резким уменьшением интенсивности полосы свободных гидроксильных групп поверхности кремнезема вплоть до полного ее исчезновения из спектра. [27]

Спектр алюмосиликагеля, содержащего 25 % А12Оз, после откачки в вакууме при 500 С. [28]

Близость положения полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп алюмосиликагеля 3745 см-1 к полосе поглощения гидроксильных групп чистых кремнеземов 3749 см-1 рассматривается обычно как указание на принадлежность этой полосы гидроксильным группам, связанным с поверхностными атомами кремния остова алюмосиликагеля. [29]

Зависимость величин смещения свободных гидроксильных групп кремнезема AVQH от Д ли этих групп т, участвующих во взаимодействии.| Зависимость между величинами смещения полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности кремнезема AVOH и относительным давлением пара адсорбата в кювете pips. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5