Cтраница 3
Наряду с ними в цепи полиэпоксида имеются вторичные гидроксильные группы, также способные вступать в дальнейшие реакции с мостикообразующими веществами, приводящими к образованию трехмерных полимеров. [31]
Эти спирты не содержат первичных групп и вторичные гидроксильные группы статистически распределены по всей длине цепи. Вторичные спирты применяют для приготовления неионогенных веществ. [32]
Наряду с ними в цепи полиэпоксида имеются вторичные гидроксильные группы, также способные вступать в дальнейшие реакции с мостикообразующими веществами, приводящими к образованию трехмерных полимеров. [33]
Оксиальдегиды и а-оксикетоны, содержащие первичную или вторичную гидроксильную группу, при действии избытка фенилгидразина, превращаются в озазоны. Реакция протекает следующим образом. [34]
Плохая термическая и антиокислительная устойчивость жиров вызывается вторичной гидроксильной группой глицерина, Моторные испытания сложного эфира, приготовленного синтетически из триметилолэтана - трехатомного спирта, содержащего. [35]
Для синтеза АМФ широко использовали аденозин с защищенными вторичными гидроксильными группами - 2 3 - О-изопропилиденаденозин. [36]
Эпоксидные смолы имеют концевые эпоксигруппы и вдоль jenn вторичные гидроксильные группы. [37]
Поливиниловый спирт отличается высокой реакционной способностью вследствие наличия вторичных гидроксильных групп. [38]
При этерификации фталевой кислоты диолами, содержащими одну вторичную гидроксильную группу, например пропиленглиКолем - 1 2, в реакцию вступает только первичная ОН-группа. Если вторичная ОН-группа, например бутандиола-1 3, этерифицирована метиловым спиртом, то полученный таким образом метоксибутилфталат лишь ограниченно совмещается с ацетатом целлюлозы. Конденсацией щелочных солей моноалкилового эфира фталевой кислоты с 1 4-дихлор - 2-бутиленом в присутствии метилата натрия получают моно - ( 4-метокси - 2-бутилен) - моноалкилфталаты115 в виде частично кристаллических соединений, устойчивых до 250 С. [39]
Удобное место для ретросиитетического расчленения расположено рядом со вторичной гидроксильной группой ( см. с. [40]
Повышенной термоокислительной стабильностью обладают диэфиры, также не содержащие вторичной гидроксильной группы. [41]
Превращение полимера в термореактивное состояние происходит в результате взаимодействия вторичной гидроксильной группы с фталевым ангидридом при более высоких температурах, которое протекает значительно медленнее. [42]
При более высокой температуре в реакцию полиэтерификации начинают вступать и вторичные гидроксильные группы, благодаря чему рмола постепенно утрачивает способность к плавлению и растворению. Поскольку полиэтерификация относится к числу обратимых реакций, образование смолы при любых выбранных условиях проходит до достижения определенного состояния равновесия. Смещение равновесия в сторону образования смолы более высокого среднего молекулярного веса требует непрерывного удаления воды из реакционной смеси. [43]
Эпоксидные олигомеры имеют концевые эпоксидные группы и вдоль цепи - вторичные гидроксильные группы, находящиеся на значительном расстоянии друг от друга. Реакция образования эпоксидных оли-гомеров малоэкзотермична - она сопровождается выделением суммарно 18 кДж / моль тепла. [44]
Обычно внутренние ацетали с 1 3-диоксолановыми циклами, включающими две вторичные гидроксильные группы фура-нозидов и пиранозидов, дают смесь двух изомерных бромдезоксибен-зоатов с транс-ориентацией заместителей. Таким образом, атомы брома присоединяются по обоим атомам углерода, входящим в ацетальный цикл. Если же вблизи бензилиденового остатка расположена функциональная группа ( тидроксильная, сложноэф ирная), способная к участию в реакции, направление атаки может измениться. Так, если в ходе реакции ион бензоксония ( или соответствующий радикал) способен перегруппировываться, связывая в молекуле сахара первичный и вторичный атомы углерода, то атом брома присоединяется к первичному углеродному атому. [45]