Cтраница 1
Фенольные гидроксильные группы содержатся в фенопластах, поликарбонатах, полисульфонах и др. Ряд полимеров содержит в своих молекулах одновременно как спиртовые, так и фенольные гидроксильные группы. К ним относятся фенолофор-мальдегидные смолы, некоторые карборансодержащие полимеры и эпоксидные смолы. [1]
Фенольные гидроксильные группы in vitro обычно легко дают сложные эфиры, кроме нескольких случаев, когда исключительно прочные водородные связи или пространственные препятствия приближают их по свойствам к третичным спиртам, однако сложные эфиры фенолов в природе встречаются редко. [2]
Фенольные гидроксильные группы могут сульфатироваться, а ароматические аминогруппы сульф-аминироваться одними и теми же реагентами в одинаковых условиях. Однако по некоторым данным [33, 35], из аминофенолов и ами-нонафтолов можно получить либо сульфаты, либо сульфаматы без существенного загрязнения одного продукта другим. Имеющиеся данные, суммированные в табл. 7 2, показывают, что при проведении реакции с эквивалентным количеством комплексообразующего основания образуется сульфатное производное, а избыток основания дает сульфаматное производное. Получение 2-аминофенил сульфатов пер-сульфатным окислением по Эльбсу было рассмотрено в гл. [3]
Фенольные гидроксильные группы реагируют с окисью этилена так же гладко, как и спиртовые, пррхчем образуются арильные эфиры этиленгликоля. Преимущественный выход моноэфира объясняется в данном случае тем, что фенольная гидроксильная группа вследствие своей значительно большей кислотности реагирует гораздо легче, чем спиртовая гидроксильная группа образовавшегося монофенилового эфира этиленгликоля. Поэтому ожидаемые побочные реакции, приводящие к получению фениловых эфиров ди - и триэтиленгликолей, совершенно отступают на задний план. [4]
Фенольные гидроксильные группы значительно повышают скорость реакции. Диметиламинометилфенол ( DMP-10) и три - ( диметиламинометил) фенол ( DMP-30) вводятся в DGEBA в количестве 5 - 10 частей, при этом время жиз-ни смеси приблизительно составляет от 30 мин до 1 ч при соответственно высокой экзотермичности реакции. [5]
Фенольная гидроксильная группа в лигнине как-будто не включается в лигнинуглеводную связь. [6]
Фенольная гидроксильная группа смолы, которая в других содержащих ее полимерах часто вызывает окраску, здесь этерифицирована, поэтому эпоксидные смолы, полученные в эмалированной аппаратуре, почти бесцветны и при хранении не окрашиваются. [7]
Однако свободная фенольная гидроксильная группа хлорметилумбеллиферона дает возможность образовывать в щелочном растворе феноляты. Ультрафиолетовые спектры корала и хлорметилумбеллиферона были определены как в присутствии, так и в отсутствие двуосновного фосфата натрия, при этом оказалось, что фосфат вызывает смещение максимума поглощения хлорметилумбеллиферона с 330 до 380 ммк, а корал в присутствии фосфата при 380 ммк не дает полосы поглощения. Этот факт использован при разработке метода анализа корала в технических препаратах, содержащих хлорметилумбеллиферон. [8]
Отщепление фенольной гидроксильной группы от 4-замещенного пирокатехина наблюдается у человека, крысы и кролика. В табл. 2 приведены соединения, которые подвергаются этой реакции. [9]
Экранирование фенольной гидроксильной группы объемными орто-заместителями в общем случае оказывает положительное влияние на ингибирующую способность фенолов, подавляя нежелательные побочные реакции ( см. стр. [10]
Присутствие фенольных гидроксильных групп мешает реакции. [11]
Этерификация фенольной гидроксильной группы приводит к повышению щелочестойкости полимера; повышаются также эластичность и светостойкость, а при этерификации аллильными соединениями смолы лучше высыхают на воздухе. [12]
Количество фенольных гидроксильных групп и карбоксильных групп, найденное путем коллоидального титрования, хорошо согласуется с их количеством, найденным путем метилирования диазометаном с последующим омылением. По данным определения несопряженных фенольных гидроксильных групп по Де-ме-тоду и гваяцильных групп по методу Гирера, Ишикава и Така-ичи сделали вывод, что лигнин содержит как сопряженные, так и несопряженные фенольные гидроксильные группы. [13]
ИК: Фенольная гидроксильная группа дает полосу v ( OH) в виде дублета ( в разбавленном растворе), указывающем на две конформации: одну ( - 3620 см-г) с гидроксильной группой, направленной в сторону от трет-бутильной группы, и другую ( - 3650 см-1) с гидроксильной группой, направленной в противоположную сторону. [14]
Поскольку одна свободная фенольная гидроксильная группа присутствует как концевая группа ( п-оксибензилалкогольная группа) в прямой или ответвленной цепи, другие шесть должны присутствовать как / г-оксибензилалкогольные эфирные группы в боковых цепях или в гваяцильных группах, включенных в молекулу лигнина посредством конденсации у пятого углеродного атома бензольного ядра. [15]