Фенольная гидроксильная группа

Cтраница 3

Во всех фракциях присутствовали фенольные гидроксильные группы, однако находившиеся в разном положении друг к другу и к другим заместителям в циклах. Высокомолекулярные фракции фульвокислот содержали кетогруппу, но не содержали фенольные гидроксильные группы в орто - и пара-положении или других функциональных групп кислотного характера. Вильденхайн и Хенсеке [28] установили, что некоторые фракции фульвокислот склонны к быстрому самоокислению, и разработали соответствующие меры предосторожности при разделении этих соединений методами гель-проникающей хроматографии. [31]

Метод основан на взаимодействии фенольных гидроксильных групп с тетрахлоридом титана в метиленхлориде и последующем измерении интенсивности поглощения образовавшегося окрашенного арилоксититанхлорида при 546 нм. [32]

Метод основан на реакции фенольных гидроксильных групп тетрахлоридом титана в среде метиленхлорида. Образующий - д комплекс красного цвета фотометрируют при 546 нм. [33]

Вода образуется при конденсации фенольных гидроксильных групп. Фенол и метилфенолы образуются при пиролизе метилено-вых мостиков. Возникающие при этом свободные фенильные и бен-зильные радикалы отнимают водород от соседних ароматических колец и переходят в летучие продукты. Атомы углерода с недостающими атомами водорода могут сшиваться. Образование ароматических углеводородов является, по-видимому, результатом отрыва гидроксильных групп или крекинга образовавшихся эфиров. [34]

Каким образом производится алкилирование фенольной гидроксильной группы при наличии аминогруппы. [35]

С другой стороны, одна фенольная гидроксильная группа в соединениях XXXIII ( Я Н и СН3), XXXIV и XXXV титровалась, несмотря на то, что гваяцильные группы имеют углерод-ую боковую цепь, прикрепленную к 5-углеродному атому. [36]

Методом ацетилирования определяют первичные и вторичные спиртовые и фенольные гидроксильные группы. Третичные спиртовые и гидроксильные группы в 2 4 6-замещенных фенолах реагируют слабо. Определению мешает присутствие первичных и вторичных аминов и низших альдегидов вследствие взаимодействия их с уксусным ангидридом. Ацетилирование спиртовых гидроксильных групп в некоторых случаях проводят в присутствии катализаторов - хлорной или я-толуолсульфокислоты. [37]

В кислой среде он содержит активную ауксохромную фенольную гидроксильную группу, но лишен хромофора; фенолфталеин бесцветен. [38]

Присутствующие в карбоксильных катионитах фенолальдегидного типа фенольные гидроксильные группы, как и в сульфофенольных катионитах, способствуют повышению реакционной способности ароматических ядер, снижая устойчивость последних к действию щелочей и окислителей. Особенно малой устойчивостью должны обладать катиониты на основе ароматических полиоксикарбоновых кислот, если судить по свойствам самих кислот. [39]

Ультрафиолетовое поглощение нативного. [40]

Метод основан на смещении максимума поглощения фенольных гидроксильных групп в длинноволновую область при превращении в ионы фенолята. Это смещение особенно заметно при сравнении кривых поглощения нейтрального и щелочного растворов. [41]

Для него характерны высокая массовая доля фенольных гидроксильных групп, повышенное содержание карбоксильных и пониженное - метоксильных по сравнению с ЛМР. Кислые группы сульфатного лигнина имеют широкий диапазон констант ионизации. [42]

Сахара соединены обычно - связью с фенольными гидроксильными группами, и ( если нет специальных указаний) для соединений, упоминаемых в этой главе, всегда можно подразумевать эту конфигурацию. Было описано только два а-гликозида; оба они - арабинозиды. Один из них - авикуларин ( квер-цетин-3 - а-арабинозид) - встречается в листьях Polygonum aviculare; осложнением является то, что он встречается здесь в фуранозной форме, однако в листьях Psidium guajava он найден и в фуранозной, и в пиранозной формах. [43]

Морфин представляет собой производное гексагидрофенан-трена с фенольной гидроксильной группой ( у С3), вторичной спиртовой группой ( у Се), с кислородным мостиком между положением 4 и 5, образующим пятичленный фурановый цикл, а также азотсодержащей цепью - СН2 - CH2N - CH3, соединяющей положение 9 и 13, с образованием шестичленного гетеро-цикла. [44]

В образовании межмолекулярных связей может участвовать также фенольная гидроксильная группа. [45]

Страницы: 1 2 3 4