Cтраница 2
Для защиты фенольных гидроксильных групп редко используют ацйлирование в связи с широкими возможностями для применения айкильной защиты, однако иногда прибегают к ацетили-рованию или бензоилированию; в обоих случаях защитные группы легко снимаются гидролизом или аммонолизом. [16]
Массовую долю фенольных гидроксильных групп рассчитывают по увеличению содержания метоксильных групп. Диазометан метилирует не только фенольные гидро-ксилы, но и другие кислые группы - карбоксильные и енольные. Образующийся при метилировании карбоксильных групп сложный метиловый эфир разлагают щелочью, а затем реакционную смесь подкисляют. [17]
Реальность ассоциации фенольных гидроксильных групп с амидными группами полиамида доказывается рядом специальных исследований. [18]
Для определения фенольных гидроксильных групп по методу Аулин-Эрдтман записывают спектры лигнина в нейтральной и щелочной средах, рассчитывают изменение коэффициента экстинкции. Для получения точных результатов автор рекомендует использовать несколько модельных соединений и сравнивать изменение коэффициента экстинкции лигнина и модельных соединений в 15 - 20 точках спектра. [19]
В присутствии фенольных гидроксильных групп появляется оранжево-желтая, красная или фиолетовая окраска. [20]
Поскольку увеличение фенольных гидроксильных групп было незначительным, авторы пришли к выводу, что п-оксибензоиль-ная группа была присоединена к алифатическим гидроксильным группам. [21]
Присутствие одной фенольной гидроксильной группы на три-пять метоксильных групп в тиолигнине совпадает с результатами Альма ( см. Брауне, 1952, стр. Все результаты в значительной степени подтверждают данные Браунса о том, что растворимый природный еловый лигнин содержит одну фенольную гидроксильную группу на структурную единицу лигнина с четырьмя-пятью метоксильными группами. [22]
Полное метилирование фенольных гидроксильных групп в лигносульфоновой кислоте, конечно, весьма важно для осуществления этого опыта. Подобный опыт был проведен Крат-цлем и Келлером [79], которые подвергали метилированную лигносульфоновую кислоту ( 26 6 % метоксилов) щелочному гидролизу и разделяли хроматографически альдегиды в виде их 2, 4-динитрофенилгидразонов. [23]
Все соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы со свободными пара - или о / мяо-положениями и не содержащие сильно дезактивирующих заместителей или стерически затрудненных групп, при подходящих рН реагируют с диазотированными аминами с образованием окрашенных азокрасителей. [24]
Производные изохинолина, содержащие фенольные гидроксильные группы, вступают в следующие реакции: реакцию Бухерера ( стр. [25]
Предложен метод определения фенольных гидроксильных групп методом УФ-спектроскопии [83], основанный на различии в интенсивности поглощения гидроксильных групп и их ацетатных производных при 288 нм. [26]
Присутствие спиртовой или фенольной гидроксильной группы в молекуле может быть подтверждено путем ацетилирования или бензоилирования с последующим элементарным анализом образующегося сложного эфира. Ацилирование должно приводить к исчезновению полосы поглощения гидроксильной группы в ИК-спектре вещества и появлению новой полосы в области 1700 см 1, соответствующей карбонильной группе. [27]
Так как определение фенольных гидроксильных групп и карбоксильных групп путем метилирования несколько затруднительно, Кухаренко ( 59 ] применила свой хемосорбцианный метод ( см. Приложение, раздел А, 1 6) для аналитических целей. [28]
Существует даа типа фенольных гидроксильных групп - тип А, титруемый кондуктометрически, и тип Б, ле титруемый. [29]
В этом процессе участвуют фенольные гидроксильные группы, а также спиртовые и кислотные группы пропановой цепочки. В получаемом эфире по сравнению с исходным лигно-сульфонатом резко возрастает содержание ОН-групп. [30]