Изолированная гидроксильная группа
Cтраница 1
Изолированные гидроксильные группы не окисляются йодной кислотой. Разность энергий активации этих процессов равна 1300 кал / молъ, а отношение предэкспонентов равно ОД. [1]
Изолированные гидроксильные группы не окисляются йодной кислотой. [2]
Изолированные гидроксильные группы не окисляются йодной кислотой. Разность энергий активации этих процессов равна. [3]
Окисление изолированной гидроксильной группы в олиго - и полинуклеотидах находит некоторое применение для определения концевых последовательностей в олигодезоксинуклеотиаах ( см. гл. В ряду рибонуклеотидов гораздо шире используется для этой цели окисление ц с-гликольной группировки с помощью пер-иодата. [4]
Концентрация изолированных гидроксильных групп с характеристической полосой поглощения при 3750 см 1 после нагревания при 2 65 - 10 3 Па ( 2 - Ю 5 мм рт. ст.) до 500 С в течение 3 ч составляет 0 48 моль на 1 г двуокиси кремния. [5]
Отметим, что изолированные гидроксильные группы цеолитов также не являются центрами адсорбции воды. Об этом говорит отсутствие каких-либо изменений полос поглощения ОН-групп цеолитов в присутствии небольших количеств воды ( рис. 13), в том числе полосы 3640 ел. [6]
Отметим, что изолированные гидроксильные группы цеолитов также не являются центрами адсорбции воды. [7]
Следует отметить, что изолированные гидроксильные группы можно удалить в виде воды при высоких ( - 900) температурах; при этом удалении происходит миграция либо - ОН-группы, либо протона и остается поверхностный свободный радикал. [8]
Как показано на рис. 99, изолированные гидроксильные группы на поверхности окиси алюминия могут быть пяти типов, имея в ближайшем окружении О, 1, 2, 3 или 4 кислородных иона. Вакуумирование образцов окиси алюминия до 650, по данным Пери ( 1965а), оставляло около 10 % поверхности, покрытой гид-роксильными группами, которые, как показано на рис. 100, давали в инфракрасном спектре пять полос поглощения. [9]
Дальнейшее повышение содержания фтора приводит уже к замещению изолированных гидроксильных групп, что увеличивает силу существующих кислотных центров, без увеличения их концентрации. [10]
Вы показали, что за каталитическую активность ответственны как слабокислые изолированные гидроксильные группы, так и находящиеся по соседству лыоисовские центры умеренной силы. [11]
 |
Полосы поглощения гидроксильных групп окиси алюминпят. [12] |
На основании этого условия сформулированы правила удаления оставшихся пяти типов изолированных гидроксильных групп и показано, что скорость их удаления различна. [13]
Для получения оптимального катализатора необходимы определенное соотношение между количеством льюисовских центров и числом слабокислых изолированных гидроксильных групп и определенная структура твердых тел. В наших экспериментах энстатит, очевидно, наиболее полно отвечал этим требованиям. [14]
Однако нет противоречий между результатами спектроскопических исследований, свидетельствующими о взаимодействии адсорбата с изолированными гидроксильными группами, и результатами калориметрических исследований, указывающими на образование водородной связи с двумя гидроксильными группами. [15]
Страницы: 1 2 3