Изолированная гидроксильная группа

Cтраница 2

Узкая полоса 3525 см-1 ( полуширина менее 20 см-1), очевидно, принадлежит изолированным гидроксильным группам; более широкая - низкочастотная полоса, может быть приписана группам, Р - ОН, связанным водородной связью. [16]

Для аммиака, обладающего одной неподеленной парой электронов, более предпочтительным является взаимодействие с изолированными гидроксильными группами. [17]

В процессе обезвоживания гидратированной окиси алюминия пары поверхностных гидроксильных групп взаимодействуют с образованием воды, оставляя поверхностную окись и изолированные гидроксильные группы. На каждую молекулу образовавшейся воды приходится одна оксидная группа в верхнем слое, и в незавершенном октаэдрическом центре в ближайшем нижележащем слое остается один ион алюминия. Оксидные группы по мере дегидратации преобразуются в домены с регулярной структурой кристаллической решетки, а гидроксильные группы стремятся сосредоточиться на границах этих доменов. [18]

Изменение спектра поверхностных гидроксильных групп при обработке DjO исходного ( а и модифицированного триметилхлорсиланом ( б аэросила.| Спектр пористого стекла. [19]

При исследовании адсорбции аэросилом различных хлорсиланов установлено [120], что в случае обработки поверхности аэросила JV Sida или MeaSiCl в реакции участвуют в основном изолированные гидроксильные группы. При обработке же поверхности MeSiCU в реакции участвуют не только единичные, но и часть взаимодействующих друг с другом близко расположенных гидроксиль-ных групп. [20]

В работе [23] считается, что для молекул аммиака, обладающих в отличие от молекул воды лишь одной неподеленной парой электронов, более предпочтительным является взаимодействие с изолированными гидроксильными группами поверхности кремнеземов. [21]

Двуокись титана также обнаруживает некоторые из тех свойств, которые отличают окись алюминия от двуокиси кремния. Наблюдались различные изолированные гидроксильные группы и на основании спектров дейтерированных образцов было высказано предположение о возможности существования третьего типа. [22]

Это совпадает с поглощением изолированных гидроксильных групп на чистом силикагеле. [23]

Влияние температуры обработки на скорость ( а и селективность ( б образования пропилена при дегидратации 2 пропанола-2 при 100 С на разных цеолитах. [24]

Из предыдущих разделов ясно, что изолированные гидроксильные группы цеолитов активны в образовании олефинов, а пары соседних гидроксильных групп активны в образовании эфиров. Обсуждаемый выше механизм этих реакций объясняет причины такой закономерности. [25]

Хотя этот метод дает очень хорошие результаты при окислении многих типов изолированных гидроксильных групп, он еще не нашел широкого применения в химии углеводов. В связи с тем что среда имеет основной характер, сложноэфирные группы, находящиеся в ( 3-положении по отношению к вновь образовавшейся карбонильной группе, легко отщепляются. [26]

Такое предположение подтверждается следующими двумя фактами: во-первых, число каталитически активных центров, как это следует из сопоставления начальных отрезков язо-терм ( до излома), приблизительно одно и то же для всех катализаторов и, во-вторых, число льюисовских активных центров, отнесенное к единице поверхности, как было показано выше, лишь очень незначительно зависит от температуры прокаливания. На основании этих данных можно утверждать, что в реакции дегидратации изопропилового спирта на МдО / 8Ю2 - катализаторах принимают участие одновременно льюисовские кислотные центры и слабокислые изолированные гидроксильные группы. [27]

Можно привести много примеров, в которых низкочастотная полоса поглощения, обусловленная связанными гидроксильными группами, удалялась из спектра вакуумированием при повышенных температурах раньше, чем высокочастотная полоса поглощения, принадлежащая изолированным гидроксильным группам. Например, Макдональд показал, что изолированные гидроксильные группы труднее удаляются в процессе вакуумирования. [28]

Два основных метода, обычно используемых для получения карбонатов, основаны на взаимодействии сахара с фосгеном или с хлоругольным эфиром соответственно. Реакция Сахаров с хлоругольными эфирами в пиридине приводит к образованию как алкоксикарбонильных производных, так и циклических карбонатов, но если конденсация проводится в присутствии водной щелочи, tyuc - гликолъные группы реагируют обычно с образованием циклических карбонатов, тогда как изолированные гидроксильные группы замещаются на алкоксикарбонильные остатки. Этот метод исключает необходимость введения избирательных защитных группировок. В других случаях наиболее удобным реагентом является метилхлоругольный эфир. [29]

Он предположил, что в начале процесса дегидроксилирования происходит конденсация соседних гидроксильных групп с выделением молекул воды без нарушения локального порядка на поверхности решетки окисла. Конденсация более удаленных гидроксильных групп сопровождается образованием дефектов на поверхности и делает возможным удаление 90 4 % всего количества гидроксильных групп. Оставшиеся изолированные гидроксильные группы могут быть удалены только а результате миграции протонов по поверхности при высоких температурах. [30]

Страницы: 1 2 3