Гидроксильпая группа

Cтраница 1

Гидроксильпая группа рициноленой кислоты также вступает в реакцию с окисью этилена; для этого можно использовать непосредственно касторовое масло. На рынок выпущен под названием эмульфор EL продукт, в котором на моль касторового масла приходится 40 молей окиси этилена. [1]

Устойчивые конформации 2 В ряду 1 2 - и 1 4.| Переходные состояния при реакциях Sj 2 в ряду циклогексана. а - аксиальная форма, 6 - экваториальная форма. [2]

Аксиальные вторичные гидроксильпые группы окисляются в кетонные быстрее, чем экваториальные. В случаях аксиального гпдронсила эта связь экваториальна и поэтому более доступна. [3]

Особая легкость замещения третичных гидроксильпых групп водородом в момент выделения при применении цинковой пыли может иметь препаративное значение в тех случаях, когда одновременно хотят сохранить ненасыщенные связи. [4]

У одного из спиртов гидроксильпая группа стоит у первичного атома углерода, а у другого - у вторичного. [5]

Термоэластичность нолиорганосилоксанов и полиэфира при различных температурах. [6]

Оргапосилаполы с двумя и более гидроксильпыми группами у атома кремния в большинстве случаев весьма реакционноспособные вещества и в условиях реакции немедленно вступают в поликонденсацию с образованием циклич. [7]

Замещенные на амино - или гидроксильпую группу карбонокъге кислоты ведут себя различно при нагревании и в зависимости от положения заместителя дают различные продукты. Аминокислоты, так же как и а-оксикислоты, при нагревании легко образуют циклические шостизвен-ные лактамы или лактоны. Аминокнслоты, так же как и р-оксикис-лоты, отщепляют при нагревании первые аммиак, вторые воду и образуют ( З - непредельные карбоновые кислоты. Наконец, - у и а-ами-нокислоты образуют циклические амиды - так называемые лактамы. [8]

Чтобы избежать алкилирования четвертичным основанием финольпых гидроксильпых групп, их обычно до реакции отщепления по Гофману превращают в метиловые или этиловые эфи-ры. [9]

В результате взаимодействия фополо-формальдегидной смолы с гидроксильпыми группами целлюлозы снижается гигроскопичность пленки. [10]

Одноатомпые спирты являются производными углеводородов, имеющими гидроксильпую группу вместо одного атома водорода. [11]

Молекула, содержащая несколько функциональных групп, например гидроксильпую группу и атом серы, может оказаться ингибитором смешанного типа, реагирующим и с пероксидными радикалами, и - с гидропероксидами. [12]

Очень часто фенолы, особенно полифенолы с гидроксильпыми группами в орто - и гсора-положениях, оказываются чрезвычайно чувствительными к окислению в щелочном растворе. Это необходимо иметь в виду при подготовке и нанесении проб. Если требуется хроматографировать образцы, содержащие летучие фенолы, сразу же после нанесения на бумагу следует начинать разделение между двумя стеклами ( Гудечек), а по окончании хроматографирования - сразу же проявлять хроматограммы. [13]

Гидроксильная группа нафтолов еще легче реагирует, чем гидроксильпая группа фенолов при образовании сложных п простых эфиров. [14]

Обычно наибольший интерес для органической химии представляют те три гидроксильпые группы, которые имеются у каждого из двух звеньев ангидрида глюкозы в молекуле целлюлозы. [15]

Страницы: 1 2 3 4