Гидроксильпая группа
Cтраница 3
Атом или группа атомов, обусловливающая характерные химические свойства данного класса соединений, называется функциональной группой этого класса. Так, гидроксильпая группа является функциональной группой класса спиртов. [31]
Гидроксильный эквивалент смолы играет важную роль при определении средней молекулярной массы смол. Вследствие того что гидроксильпые группы являются потенциально реакциоппоспособпыми, гидроксиль-нын эквивалент будет определять и функциональность системы. Кроме того, с отвердителями определенного типа гидроксильные группы могут активировать процесс отверждения или ускорять его. [33]
При расщеплениях, проводимых при действии тетраацетата свитща, нет необходимости исходить обязательно лишь из 1 2-днолоп. Вместо одной или обеих гидроксильпых групп могут находиться ачпно - или же карбоксильные группы. Таким обра-зом, как правило, л реакцию могут вступать: 1) 1 2-диолы; 2) 1-окси - 2-амшш; 3) 1 2 - Диамины; 4) о-оксйкислоты; 5 а-аминотшслоты; 6) шаволевая кислота. [34]
Пирро - ш 3б ] и изохинолины [37], невидимому, можно легко восстановить до пирролинов и тстрагидроизохинолинов; в одном случае ( см. стр. При действии амальгамированного цинка и соляной кислоты гидроксильпая группа в р-оксикисло-тах 38 ] и в бензиловом спирте [13] замещается на водород. В условиях ( восстановления по Клсмменсену галоид ц а-галоидкислотах [40] н а-га-лоидкегонах [41] замещается на водород. В определенных условиях может иметь место и разрыв углеродной цепи некоторых реакционноспо-собных кетонов, как, наирим ( фт 2 6-диоксивалерофенг на ( см. - стр. [35]
Все три гидроксильные группы в молекуле целлюлозы реакцион-носпособны. При взаимодействии с монохлоруксусной кислотой вначале реагирует первичная гидроксильпая группа - СН СН, а затем две остальные группы - ОН. [36]
Полиорганогидросилоксаны устойчивы в нейтральной и слабокислых средах, но легко разлагаются водой в присутствии щелочей с выделением водорода. При реакции группировки Si - Н с гидроксильпыми группами обрабатываемой поверхности образуется сплокеа-новая связь и выделяется молекулярный водород. Кроме того, гидролиз групп Si - Н водой, адсорбированной на поверхности обрабатываемого материала, приводит к образованию силоксановых групп, способных образовывать устойчивые связи с поверхностью. [37]
Если молекула субстрата оптически активна и атакуемый атом углерода, связанный с уходящей группой X, является центром асимметрии, то при протекании реакции по механизму SN2 наблюдается обращение конфигурации, названное вальде-новским. Вальден замещал действием щелочи атом хлора в оптически активной хлорянтарной кислоте на гидроксильпую группу и, наоборот, действием пентахлорида фосфора на оптически активную яблочную кислоту замещал гидроксильную группу на атом хлора. [38]
В то время как гидроксильная группа простых фенолов как будто не имеет основных свойств, интересно отметить тот факт, что гидроксиль-ные производные дифениламина, который с разбавленными минеральными кислотами солей не дает, легко растворяются уже в довольно разбавленной соляной кислоте. Так как не исключена возможность, что при этом образовании солей принимают участие гидроксильпые группы, то здесь было бы желательно более подробное исследование. Основные свойства фенольного гидроксила ясно проявляются тогда, когда эта группа вступает в соответствующее место основных хромогенов некоторых хинонимидных красящих веществ. Она действует тогда совершенно так же, как аминная группа на том же месте. [39]
Оксид бериллия ( как и сам металл) имеет большое значение для установок но использованию внутриатомной энергии. Вследствие образования полимерной структуры из атомов магния, связанных друг с другом посредством гидроксильпых групп или атомов хлора, смесь через несколько часов дает белую, очень прочную массу. [40]
В области валентных колебаний связей ОН в ИК-спектре цеолитов X и Y наблюдаются 3 полосы поглощения, приписанные структурным группам ОН. Одну полосу поглощения с частотой - 3740 см 1 регистрируют во всех случаях после дегидратации цеолита; ее обычно приписывают поверхностным гидроксильпым группам или связывают с примесью аморфного кремнезема. [41]
Совместно с О. С. Чижовым и другими был разработан и внедрен масс-спектрометрический метод, позволивший определить конфигурацию гликозидного центра в ряде гли - ЕОЗИДОВ, установить положение свободных гидроксильпых групп в метилированных сахарах и выяснить некоторые вопросы структуры олигосаха-ридов. [42]
Наибольшее значение из всех окснантрахипопов имеет ализарин. При гидролизе руберитршювой кислоты наряду с ализарином получаются две молекулы сахара ( глюкоза и D-ксилоза), которые в виде дисахарида примверозы [ 6 - ( р - 1) - ксилозидо) - О-глюкозы ] связывают гидроксильпую группу в р-положеппи молекулы ализарина. [43]
При обработке крепкой серной кислотой, полифосфорной кислотой, пятнхлористым фосфором в эфире или бсизолсульфохлоридом в пиридине кстоксимы претерпевают своеобразную перегруппировку в амиды кислот; эта перегруппировка была открыта Бекмаиом и по его имени названа б с к м а п о в с к о и п е р с г р у п п и р о в к о и. Первая стадия реакции заключается в том, что гпдроксильпая группа оксима обменивается местами с одним из органических остатков Л или В. Раньше считали, что при этом гидроксильпая группа обменивается с соседним радикалом [ в формуле I ( стр. А, в формуле II - с В ], однако новейшие исследования Мейзепгспмера показали, что, как правило, происходит обратное явление. [44]
Количество КаОП, химически связанно ] о с целлюлоза. Число гидроксильны: в 100 элементарных н юпьен целлюлозы, взаимодействуют различных процессах ( этсрнфикацик, зим сияние или ирис ние), принято обозначать буквой у. Максимальное значки величины раипо 300, что означает, что ирорснгнровалн гидроксильпые группы и каждом инспс целлюлозы. [45]
Страницы: 1 2 3 4