Cтраница 1
Гидрокснльная группа вызывает отрицательный индукционный эффект [38], проявляющийся в оттягивании электронной пары кислорода от водорода гидроксила. [1]
Когда гидрокснльная группа расположена в у - пли о-положе-нпп к карбоксилу и таким обралом восстанавливается лактоп, а не свободная оксикислота, амальгама натрии в кпслоы растворе служит хорошим восстановителем. Например, валеролактон превращается при этом в валериановую кислоту, каприлактон - в капроновую. Наоборот, в лаптопах полпоксикарбошшых кислот, в особенности принадлежащих: к сахарам, сначала восстанавливается карбоксильная группа. [2]
Положение гидрокснльной группы не было доказано. Строение вещества не было установлено. [3]
Наличие множества гидрокснльных групп позволяет легко модифицировать целлюлозу путем химического присоединения разнообразных заместителей, например ионогенных групп или биологически активных молекул. Вместе с тем сама целлюлоза химически достаточно инертна и не вступает в реакции с белками, нуклеиновыми кислотами и их компонентами. [4]
Замещение хлором гидрокснльной группы первичных алифатических спиртов легко осуществляется взаимодействием с хлористым водородом, хлористым тиовияом или треххлористый фосфором. В большинстве случаев взаимодействие спирта и HCI проводят при повыше иной температуре в присутствии катализаторов: концентрированной серно. [5]
С увеличением числа гидрокснльных групп в молекулах фенолов усиливаются их кислотные свойства. [6]
Этот путь последовательного удаления гидрокснльных групп тоже не удается про-весги, так как при действии фосфорного ангидрида ( в кипящем толуоле или ксилоле) получается обратно неизмененный монобензоилплатинецип, в то время как при нагревании с крепкой серной кислотой на водяной бане получается ангидроплатинецин. [7]
Они содержат 6 % свободных гидрокснльных групп, что - позволяет производить трехмеризацию при помощи изоцианатов, ангидридов, кислот и меламина. Полимеры отличаются способностью к большим деформациям и гибкостью до - 60 С, химической стойкостью; растворяются они только в кетолах. [8]
Наибольший эффект получен при введении гидрокснльной группы в орто-положение к гетероатому. [9]
Гетероциклическое кольцо обычно не влияет на гидрокснльные группы, отделенные от него хотя бы одним углеродным атомом. [10]
В формулах 8 и 9 четыре гидрокснльные группы расположены в пространстве так же, как в молекуле слизевой кислоты, продукте окисления кверцита. [11]
ДПФФ прочно присоединяется к ферментативному белку по гидрокснльной группе серина и необратимо ингибы-рует эти ферменты. [12]
По Витверу108, эпихлоргидрин реагирует с соединениями, содержащими гидрокснльные группы, в отсутствие катализаторов. Аналогично из окисей этилена и пропилена с 3 молями воды, 2 молями метанола, 2 молями ледяной уксусной кислоты и 2 молями фенола получены простые фениловые эфиры. [13]
По Витверу108, эпихлоргидрин реагирует с соединениями, содержащими гидрокснльные группы, в отсутствие катализаторов. Например, 1 моль эпихлоргидрина и 3 моля метанола при 180 и 20 атм образуют метиловый эфир хлоргидрина С. Аналогично из окисей этилена и пропилена с 3 молями воды, 2 молями метанола, 2 молями ледяной уксусной кислоты и 2 молями фенола получены простые фениловые эфиры. [14]
При получении фенолфталеина конденсация части молекул фенола протекает таким образом, что гидрокснльные группы оказываются в орто-положении к метанному а тому углерода. [15]