Гидрокснльная группа

Cтраница 2

Интересная и пока единственная попытка непосредственного экспериментального определения методом изотопного обмена количества гидрокснльных групп в щелочной целлюлозе, прореагировавших со щелочью с образованием алкоголята или с образованием молекулярного соединения, принадлежит Маколкину и. Изучая взаимодействие целлюлозы с едким натром, содержащим тяжелый кислород 18О, он пришел к выводу, что щелочная целлюлоза является молекулярным соединением, а не алкоголятом целлюлозы. Однако этот вывод требует дополнительного подтверждения. [16]

Фрагмент структуры слоя каолинита. Grim R. Е. ( 1953, Clay Mineralogy, McGraw-Hill Book Co., New York. [17]

Считается, что слои прочно связываются друг с другом благодаря взаимодействию между внешними гидрокснльными группами одного слоя и атомами кислорода другого слоя. [18]

D - его дейтеропройзводное, в котором водород замещен дейтерием только в гидрокснльных группах. [19]

У одного атома углерода в молекуле многоатомного спирта может содержаться не более одной гидрокснльной группы. [20]

Синтезируют эти алкиды и без введения глицерина за счет участия в реакции полиэтерификации гидрокснльной группы ацильного остатка рициноле-вой кислоты. [21]

По их мнению, кислотность саж связана с наличием лактонов в сочетании с гидрокснльными группами фенольного типа. [22]

Расположение молекул высших жирных спиртов на поверхности воды и керосина. [23]

Вытолкнутые на поверхность воды молекулы высшего спирта принимают определенное положение, а именно: гидрокснльная группа будет растворена ( утоплена) в воде, а углеводородная цепочка будет плавать на поверхности воды. [24]

Неионогенные ПАВ не диссоциируют при растворении на ионы; носителями гндрофилыюсти в них обычно являются гидрокснльные группы и поли-гликолевые ( полиоксиэтиленовые, или полиэтилен-оксидные) цепи различной длины. [25]

Обрааец ппли ( этилеп-иропнлен) аднпинлта, полученный, как указано выше, анализируют на содержание концеоых гидрокснльных групп. [26]

В реакцию ацилирования под действием ангидридов и галогенангидридов органических кислот вступают как амино - и иминогруппы, так и гидрокснльные группы углеводных и фосфатных остатков. [27]

При действии алкоголятов некоторых металлов ( щелочных, щелочноземельных, меди, бора и др.) на моносахариды атомы водорода гидрокснльных групп ( и в первую очередь в полуаце-тальном гидроксиле) замещаются на ионы металла. Образующиеся соединения называются сахаратами. [28]

Если в анализируемой смеси присутствует глицерин, при анализе последнего в результаты определения вносится поправка на муравьиную кислоту, образующуюся при окислении вторичной гидрокснльной группы. Вторые SO мл аликвота окисляют раствором перйодата, как указано выше, затем избыток йодной кислоты удаляют, добавив 1 мл чистого гликоля, и титруют образовавшуюся муравьиную кислоту в присутствии индикатора метилового красного. [29]

Так как исследуемые окснсоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющимн, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидрокснльную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями н количество молекул в одной н той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокнслоты р-нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 г этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. [30]

Страницы: 1 2 3 4