Гидрокснльная группа

Cтраница 3

Другой важной группой природных соединений, представляющих собой, так же как и рибонуклеиновые кислоты, диэфиры ортофосфор-ной кислоты, в молекулах которых имеются гидрокснльные группы, расположенные так, что возможно образование пятнчленных фосфатных циклов, являются зфиры фосфорной кислоты н глицерина: кефалины ( коламинфосфатиды), лецитины, инозитфосфатиды и другие, более сложные фосфатиды. [31]

При нагревании предварительно подсушенного на воздухе покрытия введенный в скрытой форме триизоцианат высвобождается, и продукт для эпоксидной смолы отверждается за счет присоединения три-нзоцианата по гидрокснльным группам и одновременной полимеризации по эпоксидным группам. [32]

В числе кислот, использованных исследователями для синтеза холинолитиков, в частности препаратов с периферическим н частично гаиглиолитическим действием, была и беизиловая кислота, которая, в отличие от других тризаме-щенных уксусных кислот, имеет, наряду с двумя феиильны-мн остатками, открытую гидрокснльную группу. Так, например, построен ампзнлгадрохлорнд диэтиламнноэтнлового эфира бензнловой кислоты. [33]

Тем е менее, циклическая форма ( ПБ) этих соединений в растворах в течение нескольких минут легко переходит в ациклическую форму ( ПА) с установлением динамического равновесия ( ПБ) t ( ПА), сильно сдвинутого в сторону ПА, о чем свидетельствует появление полосы поглощения при 1720 смл ( карбонильной группы структуры ПА соединения Из) и исчезновением полосы поглощения гидрокснльной группы. [34]

Как видно, в циклических формах альдегидная группа отсутствует. Гидрокснльная группа, стоящая у первого углеродного атома, наиболее реакционноспособная. Циклической формой углеводов объясняются их многие химические свойства. [35]

При нагревании фталсвого ангидрида с пирокатехином и серной кислотой образуются два красители; ализарин и гнстазарин. У обоих красителей гидрокснльные группы должны находиться в орто-положе-ипи; одному из них соответствует формула I, другому - формула II. Какая именно из этих формул соответствует ализарину и какая гист-азарпну, можно установить косвенным путем. [36]

Особое влияние на ход превращения, по Меервейну, оказывает относительная устойчивость гидро-ксильных групп пинакона, что обусловливает перемещение тех или иных радикалов, связанных со спиртовыми гидроксилами. Меервейн считал неустойчивыми те гидрокснльные группы пинакона, которые целиком отщепляются, тогда как устойчивый гидроксил пинакона отдает при этом только свой атом водорода, так что соответствующая третичная спиртовая группа пинакона превращается в карбонильную группу. Радикал перемещается от того углерода, при котором находится устойчивый гидроксил. [37]

Значок означает высокую концентрацию, значок ( f -) означает низкую концентрацию, причем пигмент в данном случае сосредоточен главным образом по краю цветка. Брактеатин содержит на одну гидрокснльную группу больше, чем ауреузидин ( XXIII), и является, таким образом, 4 6 3 4 5 -пентаоксиауроном. [38]

Однако при введении в защитную группировку одной, двух или трех метоксильных групп скорость гидролитического отщепления в 80 % - ной уксусной кислоте повышается в 10 раз на каждую введенную группу. Введение - метоксильных групп увеличивает скорость реакции тритилгалогенида со вторичной гидрокснльной группой и таким образом ограничивает избирательность реакции с первичным гидроксило. [39]

Рее атомы водорода в кислоте заметены на атомы метатлср. При частичном замещении с солях к: слотных о-статков на гидрокснльные группы образуются о снов н ы е соли. [40]

При модификации либо сохраняется линейное строение макромолекулы целлюлозы ( реакции этернфпка-цин гидрокснльных групп целлюлозы нлн превращение гидрокснльных групп в альдегидные, карбоксильные н др.), либо образуются разветвленные или пространственные структуры ( напр. При поверхностном ацетплн-ровапии хлопкового волокна повышаются его термостойкость н устойчивость к действию гнилостных микроорганизмов; при поверхностном цпанэтплированни этого волокна, а также льна и конопли, кроме того, возрастает стойкость к действию разбавленных минеральных к-т и к истиранию п улучшается пакрашиваемость. При частичном карбоксилметплированнн хлопчатобумажной ткани ( обработке ее моно-хлоруксуснои к-той в присутствии щелочи) ткань приобретает катионообмен-ные св-ва и легко набухает в щелочи, что облегчает реакцию поверхностной этерп-фнкации. При обработке тканей галондал-кнламинамп и эпоксидамннамп в щелочной среде улучшается накрашиваемость тканей кислотными красителями. Волокно приобретает огнестойкость при синтезе фосфорсодержащих эфиров целлюлозы или при обработке волокна фосфорсодержащими соединениями ( напр. [41]

Ав ( полярные группы в молекулах А и В, водородные связи) и благоприятных конфигурационных особенностях молекул компонентов могут образовываться предпочтительные координационные ассоциаты, и тогда состав одной из фаз в определенных температурных пределах будет близок к кратному мольному соотношению компонентов. Так, например, для ряда веществ, имеющих в составе молекул гидрокснльные группы и ограниченно смешивающихся с водой, наблюдается такое относительное постоянство одной из фаз. [42]

Форма записи результатов опыта. [44]

Азот и воздух смешиваются, проходят осушитель с хлоридом кальция 5 и поступают в реактор 6; из реактора газ через обратный холодильник 10 уходит в атмосферу. Через 1, 2, 3 ч и по окончании опыта отбирают пробы по 4 - 6 г окси-дата для определения содержания гидрокснльных групп и состава спиртов методом ГЖХ. При проведении опыта регулируют температуру, расход воздуха и азота. [45]

Страницы: 1 2 3 4