Cтраница 1
Гидроперекисные группы и соответственно активные центры для прививки возникают у поливинилспиртовых волокон после обработки их веществами, вызывающими образование в главной цепи полимера двойных связей, и последующего окисления их перекисями. Дегидратацию волокна осуществляли в инертных жидкостях ( гептан, ксилол, толуол и др.), в вакууме или азоте. [1]
Образование гидроперекисных групп сопровождается значительным изменением в консистенции льняного масла. [2]
Замена гидроперекисных групп на гидроксильные уменьшает склонность полипропилена к процессам окисления. [3]
Положение гидроперекисной группы было доказано образованием гептанона-2 при каталитическом разложении гидроперекиси нагреванием с водным раствором щелочи. [4]
Положение гидроперекисной группы было доказано образованием ацетона при каталитическом разложении гидроперекиси нагреванием с лодным раствором сернокислого записного железа. [5]
Положение гидроперекисной группы было доказано образованием ацетона при каталитическом разложении гидроперекиси нагреванием с водным раствором сернокислого записного железа. [6]
Положение гидроперекисной группы доказано образованием 1-пропил-циклопентанола - 1 при восстановлении гид ]) оперекис1Г водородом в присутствии окиси платины. [7]
Замена гидроперекисных групп на гидроксильные уменьшает склонность полипропилена к процессам окисления. [8]
Образование перекнсных и гидроперекисных групп в макромолекуле полипропилена может быть осуществлено более просто окислением волокна на воздухе при 100 С. Если прививку мономера проводить в присутствии солей двухвалентного железа ( в частности, FeS04), то количество гомополимера резко уменьшается, а в ряде случаев он вообще не образуется. Благодаря этому устраняется один из основных недостатков данного метода модификации свойств полимеров и, в частности, полипропиленового волокна. [9]
Полоса поглощения гидроперекисной группы 840 слг1, колебание двугранного угла и между плоскостями перекисной и гидро-перекисных групп, крутильное колебание перекисной и гидроперекисной групп 880 см 1, а также колебание группы О - О не смещаются, но отношение их интенсивностей резко изменяется. [10]
Окончательное положение гидроперекисной группы в радикале жирной кислоты зависит как от возможности активации при столкновении с молекулой кислорода, так и от возможности изомеризации вдоль цепи. На схеме 13 показаны реакции радикала олеиновой кислоты с одной двойной связью и радикала линолевой кислоты с двумя двойными связями. [11]
Полоса поглощения гидроперекисной группы 840 слг1, колебание двугранного угла х между плоскостями перекисной и гидро-перекисных групп, крутильное колебание перекисной и гидроперекисной групп 880 слг1, а также колебание группы О - О не смещаются, но отношение их интенсивностей резко изменяется. [12]
Окончательное положение гидроперекисной группы в радикале жирной кислоты зависит как от возможности активации при столкновении с молекулой кислорода, так и от возможности изомеризации вдоль цепи. На схеме 13 показаны реакции радикала олеиновой кислоты с одной двойной связью и радикала линолевой кислоты с двумя, двойными связями. [13]
Полоса поглощения гидроперекисной группы ( 800 см 1), колебание двугранного угла к между плоскостями перекисной и гидроперекисной групп, крутильное колебание этих групп ( 800 см 1), а также колебание группы 0 - О [3] не смещаются, но отношение их интенсивностей резко изменяется. [14]
Получившийся при разложении гидроперекисной группы активный радикал - ОН способен отрывать, не выходя из клетки, подвижный атом водорода от макрорадикала с образованием карбонильной группы. [15]