Гидроперекисная группа

Cтраница 2

Интересный метод введения гидроперекисных групп в полимерную цепь заключается в обработке полиацетальдегида надуксусной кислотой. [16]

Аналогично реагируют с гидроперекисными группами селениды и жирноароматич. [17]

В реакцию вступают также гидроперекисные группы. [18]

Таким образом, появление гидроперекисных групп у двух соседних углеродных атомов влечет за собой разрыв связей С-С и образование кетона и карбоновых кислот, в том числе и низкомолекулярные. [19]

При любом механизме распада гидроперекисной группы свободные валентности образуются парами. Из-за низкой подвижности макромолекул эти свободные валентности длительное время находятся в месте своего образования и вероятность их гибели велика. Поэтому среднее число свободных радикалов, образующихся из одной гидроперекисной группы, никогда не достигает стехиометрич. [20]

Существует несколько способов получения гидроперекисных групп в основной цепи полимера. Простейший из них заключается в непосредственном окислении боковых групп. [21]

При любом механизме распада гидроперекисной группы свободные валентности образуются пирами. Из-за низкой подвижности макромолекул эти свободные валентности длительное время находятся в месте своего образования и вероятность их гибели велика. Поэтому среднее число свободных радикалов, образующихся из одной гидроперекисной группы, никогда не достигает стехиометрич. [22]

Вопрос об образовании в полимере гидроперекисных групп в настоящее время не выяснен. При исследовании термоокислительной деструкции поли-2 6-диметилфениленоксида индукционный период не обнаружен. Наличие гидроперекисей в исходном полимере катализирует процесс деструкции. [23]

Достаточной для последующей прививки концентрации гидроперекисных групп удается достичь в относительно мягких условиях при окислении полиолефинов, содержащих атомы третичного углерода. [24]

Достаточной для последующей прививки концентрации гидроперекисных групп удается достичь в относительно мягких условиях при окислении полиолефинов, содержащих третичные углеродные атомы. [25]

Тем самым нахождение оксигруппы и соответственно гидроперекисной группы у атома С3 становится совершенно очевидным. [26]

Инициаторов может быть достигнуто равномерное распределение гидроперекисных групп. [27]

Влияние природы углеводорода, взаимодействующего с а - Т1С13, на количество выделяющегося хлористого водорода. [28]

На рис. 4 показано увеличение концентрации карбонильных и гидроперекисных групп в олигомерах во времени в присутствии ТЮСЬ - Из приведенной на рис. 5 подобной зависимости для Т1 ( ОСзН7 - зо) 4 видно, что [ КООН ] макс и й макс уменьшаются с возрастанием концентрации ТЮСЬ. [29]

При термоокислительной деструкции у а-углеродных атомов образуются гидроперекисные группы, в результате распада к-рых получаются полимеры с концевыми альдегидными группами. Эти изменения сопровождаются выделением водорода я следов др. газов. [30]

Страницы: 1 2 3 4