Гидроперекисная группа

Cтраница 3

В первой стадии термоокислителыюй деструкции полистирола образуются гидроперекисные группы в а-по-ложении; это далее приводит к расщеплению цепи. [31]

При термоокислительной деструкции у а-углеродных атомов образуются гидроперекисные группы, в результате распада к-рых получаются полимеры с концевыми альдегидными группами. Эти изменения сопровождаются выделением водорода и следов др. газов. [32]

Гидроперекиси углеводородов могут присоединять кислород с образованием новых гидроперекисных групп в той же молекуле. Двуатомные гидроперекиси менее устойчивы по сравнению с одноатомными и, как правило, при незначительном тепловом или механическом инцнированпп разлагаются со взрывом. [33]

В этом случае возможно также регулирование числа вводимых гидроперекисных групп, а следовательно, и количества привитых цепей. [34]

Однако в некоторых условиях легче окисляется в гидроперекисную группу третичный а-углерод втор. [35]

Таким образом, образование двух гидроперекисей с гидроперекисной группой в положениях 1 и 3 указывает на промежуточное образование радикалов R и R02 при окислении непредельных углеводородов. [36]

Следовательно, на концах части макромолекул полистирола содержатся гидроперекисные группы. [37]

Если считать, что в бутадиеновых зародышах содержатся неустойчивые гидроперекисные группы, то можно предложить два механизма образования сетки: 1) перекиси могут распадаться и образовавшиеся в процессе роста две радикальные ветви могут рекомбинировать; по-видимому, это происходит в системах бутадиен-стирол, так как известно, что обрыв цепи в случае стирольных радикалов происходит преимущественно1 путем рекомбинации [72, 73]; 2) двойная связь, сохраняющаяся после присоединения каждого звена бутадиена ( или другого диолефина), может вступать в дальнейшую реакцию ( см. гл. Как только образуется зародыш полимерной сетки, малая величина константы скорости обрыва приведет к типичной самоускоряющейся полимеризации, во время которой наблюдается быстрое исчерпание мономера. [38]

Дублетная структура полос объясняется внутримолекулярной Н - связью гидроперекисной группы с я-электронами ароматического кольца. На основании интенсивностей в максимуме составляющих определены константы равновесия свободных и внутримолекулярно связанных форм. [39]

Углеводороды с несопряженными двойными связями окисляются с образованием гидроперекисной группы в а-положении к двойной связи. [40]

Влияние FeS04 - 7H. zO ( в количестве, эквивалентном количеству перекисных групп на прививку акрилонитрила к полипропиленовому волокну, и на образование гомополимера ( в % от массы волокна ]. [41]

Предварительное окисление полиолефинов является одним из методов введения гидроперекисных групп. [42]

Спектроскопические исследования окисленных полимеров показывают, что концентрация гидроперекисных групп в макромолекулах вначале растет, а затем резко падает. [43]

Строение гидроперекисей, полученных при окислении непредельных углеводородов. [44]

Углеводороды с несопряженными Двойными связями окисляются с образованием гидроперекисной группы в а-положении к двойной связи. [45]

Страницы: 1 2 3 4