Боковая метальная группа
Cтраница 1
Боковые метальные группы расположены в длинных молекулярных цепях в определенном порядке, что приводит к плотной упаковке цепей и образованию полимера с линейным строением молекул и повышенными по сравнению с полиэтиленом силами межмолекулярного взаимодействия. Как неполярный диэлектрик полипропилен имеет высокие электроизоляционные свойства, которые сохраняются в широком диапазоне частот. Полипропилен обладает более высокой мгревостойкостью, чем полиэтилен, однако недостаточная морозостойкость ( от - 5 до - 15 С) ограничивает возможности применения его в кабельной промышленности. Уменьшая степень кристалличности, можно повысить морозостойкость полимера, однако это Сопровождается одновременным уменьшением его нагревостолкости. [1]
Боковые метальные группы радикала свободно вращаются вокруг длинной оси октановой цепи и величина эффективного поперечного сечения радикала сульфонола равна примерно 7 1 А. Поэтому в каждой ячейке геля смолы не может находиться больше одного неассоциированного аниона сульфонола. [2]
 |
Зависимость температуры размягчения поли-п-фениленпропионамида от продолжительности нагревания. [3] |
Присутствие боковых метальных групп в полиамидной цепи понижает, как правило, температуру плавления полиамида. Именно этот процесс алкилиро-вания и является одной из причин того, что при поликонденсации диаминов с эфирами дикарбоновых кислот образуются полиамиды с более низкими температурами плавления, чем температуры плавления тех же продуктов, получаемых из диаминов и дикарбоновых кислот. [4]
При замене нуклеофильных боковых метальных групп в полимере на электрофильные, фенильные или цианогруппы, либо хлор окисление замедляется в результате большей стабильности связи атомов водорода, стоящих у а-метиленового углеродного атома. [5]
Алканы с боковыми метальными группами, находящимися в 3-положении друг к другу. [6]
 |
Строение стереорегулярных и атактических полимеров пропилена. [7] |
Кроме того, боковые метальные группы расположены стереорегулярно по отношению к главной цепи макромолекулы. Полимер пропилена такого регулярного строения получается по координационно-ионному механизму. [8]
 |
Строение стереорегулярных и атактических полимеров пропилена. Л - изотактическое. Б - - синдиотактическое. В - атактическое. [9] |
Кроме того, боковые метальные группы расположены стереорегулярно по отношению к главной цепи макромолекулы. Полимер пропилена такого регулярного строения получается по анионно-координационному механизму полимеризации. [10]
Иными словами, образовавшаяся боковая метальная группа блокирует дальнейшее передвижение кратной связи. [11]
Очевидно, что хаотично расположенные боковые метальные группы препятствуют кристаллизации полимера. Определенные катализаторы благоприятствуют образованию тех или иных регулярно построенных полимерных цепей. [12]
Очевидно, что хаотично расположенные боковые метальные группы препятствуют кристаллизации полимера. Определенные катализаторы благоприятствуют образованию тех или иных регулярно построенных полимерных цепей. [13]
Замещение атомов водорода в боковых метальных группах полимера какими-либо другими атомами или группами дает возможность в очень широких пределах варьировать свойства получаемых полимеров. [14]
Наиболее важная группа диметилалканов с боковыми метальными группами в f - и в более далеком положении друг к другу. Взаимное влияние боковых метальных групп здесь уже практически не имеет места. Кр изомеризации нормальных алканов в данные изомеры может быть вычислена на основании Кр изомеризации октана в 2 5-диметилгексан с учетом поправки на эффект симметрии последнего углеводорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4