Метильная группа - толуол
Cтраница 1
Метильная группа толуола при электрофильном хлорировании с переносчиком остается незатронутой. Если же хлорировать ( или броми-ровать) толуол и другие гомологи бензола на свету, лучше при температуре кипения ( в парах), при тщательно обеспеченном отсутствии железа и других переносчиков, то галоидирование идет по законам цепных реакций только в алкильную группу. Толуол при этом последовательно превращается в хлористый ( или бромистый) бензил, хлористый бензнлиден и бензотрихлорид, а этилбензол - в а-хлорэтилбен-зол и а а-дихлорэтилбензол. Легко галоидируется именно а-положение боковой цепи, а более удаленные от бензольного ядра положения - труднее, а именно так же, как в предельных углеводородах. [1]
Метильная группа толуола при электрофильном хлорировании с переносчиком остается незатронутой. Если же хлорировать ( или бромиро-вать) толуол и другие гомологи бензола на свету, лучше при температуре кипения ( в парах), при тщательно обеспеченном отсутствии железа и других переносчиков, то галоидирование идет по законам цепных реакций только в алкильную группу. Толуол при этом последовательно превращается в хлористый ( или бромистый) бензил, хлористый бензилиден и бензотрихлорид, а этилбензол - в а-хлорэтилбензол и а а-дихлорэтил-бензол. Легко галоидируется именно а-положение боковой цепи, а более удаленные от бензольного ядра положения - труднее, а именно так же, как в предельных углеводородах. [2]
 |
Технологическая схема производства бензойной кислоты окислением толуола. [3] |
Окисление метильной группы толуола при жидкофазном процессе протекает через стадии образования гидропероксида и бензойного альдегида, причем альдегид быстро окисляется в бензойную кислоту. Реакция экзотермическая - тепловой эффект 567 4 кДж / моль. [4]
 |
Состав продуктов хлорирования толуола. [5] |
Хлорирование метильной группы толуола является цепной реакцией. [6]
Реакция хлорирования метильной группы толуола без воздействия тепла, света или инициирующих веществ ( перекисные и другие соединения, легко диссоциирующие с образованием свободных радикалов) протекает медленно. [7]
Мы нашли для метильной группы толуола аналогичные высокие значения М, для объяснения которых из данных по обмену и по предварительной гомогенной кинетике, не представляется необходимым постулировать соединение IV. Это существенно, поскольку таким образом выявляются преимущества сопоставления результатов, полученных при гомогенном и гетерогенном катализе на металлах. [8]
Замещение водорода в метильной группе толуола происходит труднее, чем соответствующая реакция с а - и с р-метилнафталином. [9]
 |
Константы Н3 и объем заместителя в реакциях монозамещенных бензола. [10] |
Накопление атомов хлора в метильной группе толуола сопровождается противоборствованием конкурирующих влияний - I-эффекта галоида, с одной стороны, и гиперконъюга-ционного эффекта СН-связей-с другой. [11]
Последовательное замещение атомов водорода в метильной группе толуола на метальные радикалы приводит к интересному эффекту в спектрах ЭПР. Из рис. 5 - 7, б видно, что по мере введения метальных групп сверхтонкое расщепление на протонах в n - положении увеличивается, а на протонах в о - и ж-положе-ниях уменьшается. [12]
Влияние галогенов, когда они, вступая в метильную группу толуола, постепенно уменьшают орто-параориентацию, связывается с повышенным сродством галогенов к электрону. [13]
Фенильный и метильныи радикалы, отрывая атом водорода от метильной группы толуола, дают бензильный радикал, который может только рекомбинировать в дибензил. Возможность протекания реакций ( 3) и ( 4), постулированных для объяснения образования метана, требует специального рассмотрения. [14]
Как меняется характер ориентирующего действия при постепенном замещении атомов водорода метильной группы толуола на фтор. [15]
Страницы: 1 2 3