Дополнительная метильная группа

Cтраница 1

Дополнительная метильная группа попадает в отрицательный октант и оказывает влияние, превышающее суммы вкладов всех других групп. [1]

Это указывает на наличие дополнительной метильной группы у С-8. В спектре спирта, полученного восстановлением эфира литийалюминий-гидридом, видны углеводородные пики ( С Н2я 1), что подтверждает 2 4 6 8-тетраметильную структуру. Аналогично рассмотренным выше спектром фтиоцерана эта серия пиков резко отличается по интенсивности при п 21 ( очень слабый пик) и га 22 ( довольно интенсивный пик), указывая тем самым на наличие метильной группы, находящейся на расстоянии двадцати атомов углерода от не содержащего кислорода конца цепочки. [2]

Спектр поли - М - метил - Ь - аланяна ( а и метилового эфира М - ацетил - N-метил - 1-алан ина ( б в трифторэтаноле на частоте 60 МГц. [3]

Введение в мономерное звено дополнительной метильной группы приводит к тому, что реализуется единственная регулярная структура, предположительно спиральная. Предположение о спиральности подтверждается УФ-спектрами, в которых наблюдается заметный гипохромный эффект при длине волны 201 нм, и широкой интенсивной отрицательной полосой в спектре кругового дихроизма в диапазоне около 223 нм. [4]

Это указывает на наличие дополнительной метильной группы у С-8. В спектре спирта, полученного восстановлением эфира литийалюминий-гидридом, видны углеводородные пики ( СиН2п 1), что подтверждает 2 4 6 8-тетраметильную структуру. Аналогично рассмотренным выше спектром фтиоцерана эта серия пиков ре зко отличается по интенсивности при п 21 ( очень слабый пик) и п 22 ( довольно интенсивный пик), указывая тем самым на наличие метильной группы, находящейся на расстоянии двадцати атомов углерода от не содержащего кислорода конца цепочки. [5]

Относительные скорости дейтерирования полиметилбензолов. [6]

Энтропия активации увеличивается примерно на 10 энтропийных единиц при введении в молекулу дополнительной метильной группы в ор-то - или пара-положение по отношению к атому дейтерия. Авторы справедливо отмечают большой интерес и принципиальное значение этого неожиданного факта. [7]

Структура эргостерина отличается от ланостерина меньшим числом метильных групп в циклах и дополнительной метильной группы в боковой цепи, а также расположением и числом двойных связей в цикле В. [8]

Эргокальциферол ( витамин D2) отличается от холекаль-циферола ( витамин D3) наличием в боковой цепи двойной связи и дополнительной метильной группы. [9]

Вязкостные свойства 1 2 6-гексатриолтритексаноата являются средними между соответствующими свойствами 7-гексил - и 9-октил-эйкозанами; 1 4 7-гептантриолтригоксаноат, имеющий дополнительную метильную группу в боковой цепи, обладает большей вязкостью и несколько лучшей вязкостно-температурной характеристикой. [10]

Эфиры насыщенных жирных кислот элюируются с апьезона L в соответствии с возрастанием числа атомов углерода, причем удерживаемый объем увеличивается на коэффициент 1 56 для каждой дополнительной метильной группы. При построении графика зависимости логарифма удерживаемого объема от числа атомов углерода получают прямую ( фиг. Одна метильная группа в боковой цепи уменьшает ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия между растворенным веществом и распределяющей жидкостью, и такое соединение движется быстрее соответствующей насыщенной кислоты с прямой цепью, а егр время удерживания составляет 0 9 времени удерживания соединения с прямой цепью. [11]

Как уже отмечалось выше, три из четырех основных компонентов ДНК - 2 -дезоксиаденозин 16, 2 -дезоксигуанозин Пб и 2 -дез-оксицитидин III6 - аналогичны по строению соответствующим ри-бонуклеотидам, а четвертый основной компонент - тимидин IV6 - отличается присутствием дополнительной метильной группы у С-5 пиримидинового кольца. [12]

Данные табл. 147 относятся к бимолекулярному механизму; хотя в таблице приведены как скорости реакции, так и выходы олефинов для случаев элиминирования в различных ветвях алкильных цепей, все же при этом механизме наиболее простая зависимость от структуры существует у скоростей реакций, поэтому выходы олефинов приведены в скобках. При введении дополнительной метильной группы в высший гомолог наблюдается уменьшение скорости элиминирования в длинной цепи треяг-амилъной группы при незначительном изменении скорости элиминирования в короткой цепи, как и должно быть при преобладающем индуктивном эффекте. В табл. 148 приведены данные тех же реакций, но для мономолекулярного механизма. И здесь указаны как скорости реакции, так и выходы олефинов, но так как для этих реакций наиболее непосредственно от структуры зависит количество образующегося олефина, то скорости приведены в скобках. [13]

Влияние метильной группы на теплоемкость. [14]

В температурном интервале от 50 К до температуры стеклования кристалличность, а также конформация цепи не сильно влияют на теплоемкость. В этом температурном интервале разность между теплоемкостью гыс-1 4-полиизопрена и 1 мс-1 4-полибутадиена, вызванная наличием дополнительной метильной группы, можно сравнить с разностью теплоем-костей полипропилена и полиэтилена. [15]

Страницы: 1 2 3