Дополнительная метильная группа

Cтраница 3

Такое изменение аминоспнртовой части сильно отразилось на короиарорасширяющем действии соединений. Изменение в алкиленовом остатке и введение в него дополннтель ной метильной группы привели к полному исчезновению этих свойств ( диагр. Для холинолитического действия наблюдается обратная зависимость. Ганглиоблоюирующее действие этих групп соединений, подобно коронарорасншряюще-му, также снижается. Если до введения дополнительной метильной группы они снимали эффект субехолина и блуждающего нерва в дозе 0 5 мг / кг веса, то с введением третьей метильной группы в я - и р - положении подобный эффект вызывается только в дозах 2 - 3 мг / кг. [31]

Гидрогенизация метилфенолов при 375 С. [32]

При рассмотрении механизма взаимодействия молекулы ксиленола с катализатором на основании теории л-комплекса можно полагать, что при прочих равных условиях наиболее реакционноспособны будут изомеры с максимальной энергией верхней занятой молекулярной орбитали. К первой относятся 2 3 -, 2 4 - и 2 5 -, 2 6 - и 3 4-ксиленолы. Кси-ленол представляет вторую группу. Действительно, как следует из ранее приведенных данных ( см. стр. Ксиленолы отличаются от крезолов только дополнительной метильной группой. Поэтому остаются справедливыми и основные закономерности реакций с участием метильных и гидроксильной групп ксиленолов, установленные для крезолов и подробно расмотренные выше. Как следует из данных табл. 2.20, изложенное находит экспериментальное подтверждение. [33]

Страницы: 1 2 3