Замещаемая группа

Cтраница 2

При этом замещаемой группой могут служить атомы галогенов, нитро -, амино -, гидрокси -, алкокси -, алкилтио - и сульфогруппы, реже-атомы водорода. Такие р-ции часто реализуются в жестких условиях, напр, щелочное плавление солей сульфокислот проводят при т-рах порядка 300 - 400 С ( в расплаве щелочи при атм. [16]

С и замещаемой группой в переходном со стоянии изменена, но полностью не нарушена. [17]

Относительные скорости сольвошша аллильных хлорпроизводиых. [18]

О влиянии природы замещаемых групп на SNl реакции аллильных соединений имеется мало данных. [19]

Подвижность вяло реагирующих замещаемых групп часто повышается посредством комплексообразования с электрофиль-ными реагентами. Два примера такого рода катализа уже были рассмотрены. [20]

Относительные скорости сольволиза аллильных хлорпроизводимх. [21]

О влиянии природы замещаемых групп на 5 1 реакции аллильных соединений имеется мало данных. [22]

При наличии в замещаемой группе электроноакцепторных заместителей нуклеофильное замещение у фосфорильного центра облегчается. [23]

В обеих этих реакциях замещаемая группа находится в о - или п-положении к нитрогруппе, встречающей меньше препятствий для расположения в плоскости бензольного кольца. [24]

В обеих этих реакциях замещаемая группа находится в орто - или параположе-нии к нитрогруппе, встречающей меньше препятствий для расположения в плоскости бензольного кольца. [25]

Преимущество фтора в качестве замещаемой группы по сравнению с более тяжелыми галогенами привело к тому, что именно 2 4-динитрофторбен-зол ( реагент Зангера) находит применение как специфическое средство для характеристики первичных и вторичных аминов. Особенно широкое применение находит этот реагент для пометки концевых единиц в молекуле белков и полипептидов ( гл. Пептид обрабатывают реагентом Зангера и в образующемся веществе под действием гидролиза расщепляются амидные связи, соединяющие аминокислотные единицы в данном пептиде. Выделение и идентификация этого аминокислотного фрагмента, несущего динитрофениль-щю группу, выявляет концевую единицу данного пептида. [26]

Преимущество фтора в качестве замещаемой группы по сравнению с более тяжелыми галогенами привело к тому, что именно 2 4-динитрофторбен-зол ( реагент Зангера) находит применение как специфическое средство для характеристики первичных и вторичных аминов. Особенно широкое применение находит этот реагент для пометки концевых единиц в молекуле белков и полипептидов ( гл. Пептид обрабатывают реагентом Зангера и в образующемся веществе под действием гидролиза расщепляются амидные связи, соединяющие аминокислотные единицы в данном пептиде. Выделение и идентификация этого аминокислотного фрагмента, несущего динитрофениль-ную группу, выявляет концевую единицу данного пептида. [27]

Зависимость реакционной способности от замещаемой группы X определяется также ее влиянием на величину заряда при ацильном атоме углерода. Группа X всегда является электроотрицательной, но этому индуктивному эффекту противодействует сопряжение, особенно сильное у заместителей, содержащих кислородные атомы. Сопряжение ведет к уменьшению частичного положительного заряда на реакционном центре и снижению скорости. [28]

В подавляющем большинстве случаев замещаемой группой является водород, т.е. ХН. Наибольшее синтетическое значение имеет реакция арилирования ( RAr), которая используется для получения диарилов. В связи с этим мы рассмотрим ее более детально, тем более что именно для этой реакции имеется много количественных данных. [29]

SO Типы зарядов при отщеплении с образованием олефина. [30]

Страницы: 1 2 3 4