Cтраница 2
Замещающая группа R в триазинах может быть алхилом или арилом. Величина и форма этих групп влияют на растворимость, совместимость и скорость отверждения смолы, так же как влияет и тип спирта, применяемого для алкилирования смол. Поскольку эти замещающие группы становятся вместо реакционно-способной аминогруппы в гуаминах и реакционноопособното водорода в мел-амине, реакционная способность смолы будет уменьшаться; соответственно будет снижаться и скорость ее отверждения. Значительного уменьшения скорости отверждения можно ожидать от введения больших замещающих групп, но влияние небольших групп на скорость отверждения незначительно. [16]
Замещающими группами могут быть алифатические или ароматические радикалы, а также разнообразные функциональные группы. [17]
Электроноакцепторные замещающие группы обычно снижают сорбируемость, а электронодонорные группы увеличивают сорбируемость органических ионов. Давыдов с сотрудниками [2] исследовали сорбируемость уксусной и хлоруксусных кислот на анионите ЭДЭ-10п и показали, что сорбируемость заметно увеличивается с увеличением числа атомов хлора в молекуле, что связывается авторами с увеличением общей отрицательной сферы иона. Одновременно была показана сверхэквивалентная сорбция кислот, увеличивающаяся по мере роста концентрации кислоты. [18]
Некоторые замещающие группы, которые зачастую можно свести легче и в более мягких условиях, замещают затем иитро-группой. Способность к обменной реакции у таких заместителей, которыми опять-таки являются сульфогруппы, а иногда и галоген или аминогруппа, в значительной степени зависит от их положения относительно других замещающих групп; последнее, Однако, менее резко проявляется при нитровании, чем при замене галогена на другие группы; см, стр. [19]
Если замещающие группы или атомы характеризуются электронными эффектами разных знаков ( например, атомы галогенов), ход изменения констант зависит от действия обоих эффектов. Так как атомы галогена сильнее притягивают электроны вследствие индуктивного влияния, чем подают их в зону реакции за счет участия неподеленных электронных пар, то при наличии галогенов константы скорости бромирования по сравнению с незамещенным ацетофено-ном в кислой среде уменьшаются, а в присутствии оснований - увеличиваются. [20]
Некоторые замещающие группы, которые зачастую можно ввести легче и в более мягких условиях, замещают затем нитро-грушгой. Способность к обменной реакции у таких заместителей, которыми опять-таки являются сулъфогруппы, а иногда и галоген или аминогруппа, в значительной степени зависит от их положения относительно других замещающих групп; последнее, однако, менее резко проявляется при нитровании, чем при замене галогена на другие группы; см. стр. [21]
Если замещающие группы или атомы характеризуются электронными эффектами разных знаков ( например, атомы галогенов), ход изменения констант зависит от действия обоих эффектов. Так как атомы галогена сильнее притягивают электроны вследствие индуктивного влияния, чем подают их в зону реакции за счет участия неподеленных электронных пар, то при наличии галогенов константы скорости бромирования по сравнению с незамещенным ацетофено-ном в кислой среде уменьшаются, а в присутствии оснований-увеличиваются. [22]
Если замещающие группы неодинаковы, то векторным сложением ( с учетом гексагонального строения бензольного кольца) можно получить дипольные моменты дизамещенных производных на основании данных о двух монозамещенных соединениях. [23]
Назовите замещающие группы ( боковые цепи) в согласии с числом имеющихся в них атомов углерода, поставьте их в алфавитном порядке перед названием главной цепи и укажите их положение, поставив перед каждой группой номер атома цепи, с которым она связана. [24]
Любые замещающие группы, имеющие нуклеофильный ( элек-гронодонорный) характер, введенные в молекулу перекиси бензоила, будут увеличивать электронную плотность бензольных колец и, следовательно, еще более уменьшать малую устойчивость этого соединения, облегчая его распад и повышая тем самым скорость полимеоизации. [25]
Различные замещающие группы в молекуле азокрасителя оказывают влияние на свойства конечных продуктов; в частности, наилучшие результаты получены с соединениями, содержащими гидроксильную группу в орто-положении к азогруппе. [26]
Все замещающие группы R и атомы водорода, присоединенные к третичным атомам углерода, расположены соответственно над и под плоскостью бумаги. [27]
Наличие замещающих групп в молекуле органического соединения изменяет многие свойства данного соединения, в том числе процесс диссоциации органических веществ. Индукционным эффектом называется смещение электронной плотности атомов углерода, образующих о - связь, под влиянием замещающих атомов или атомных групп. Индукционный эффект заместителей сравнивают с водородом, индукционный эффект которого принят равным нулю. [28]
Положение замещающих групп в бензольном ядре фенола и их количество влияют на скорость процесса пол и конденсации. [29]
Положение замещающих групп в бензольном ядре фенола и их количество влияют на скорость процесса поликонденсации. [30]