Cтраница 1
Карбамидная группа намного устойчивее к воде, чем карбонилхло-ридная или дикарбонилоксидная. [1]
Затем карбамидные группы одной цепи реагируют с концевыми изоцианатными группами других цепей. При этом происходит образование поперечных связей и получается конечный вулканизованный продукт. [2]
Для карбамидной группы свойственна оригинальная структура. [3]
Наличие карбамидной группы в молекуле сообщает веществу субстантивные свойства. Однако субстантивный характер дисазокрасителей - производных диаминодифенилмочевины - выражен более слабо, чем у соответствующих красителей типа бензидиновых. [4]
Если в молекуле диамида карбамидные группы стоят у соседних атомов углерода, то получаются производные урацила, при омылении которых образуются р-аминокислоты. [5]
Как отмечалось, наличие карбамидной группы сообщает красителю субстантивные свойства; эти свойства еще усиливаются при увеличении числа карбамидных групп. [6]
Возможность миграции ацильных и фенил карбамидных групп в триазеновои цепочке отмечена еще в 1909 г. Форстером и Гарлэн-дом [24] ( см. стр. [7]
Как иминогруппа - NH -, так и карбамидная группа - NHCONH -, являются хорошими разобщающими ( изолирующими) группами. [8]
Гидрофиль-еость их вызывается накоплением гидроксильных, эфирных или карбамидных групп. [9]
Аминогруппа в И-ки-слоте отделена от хромофорной азогруппы красителя карбамидной группой - NHOC - и, таким образом, не связана с азогруппой системой сопряженных двойных связей. [10]
Полиамид должен иметь в цепи повторяющиеся, содержащие водород карбамидные группы, разделенные не менее чем двумя атомами углерода. [11]
При замещении в енольных формах 1 3-дикетонов группы СО карбоксильной, карбалкоксильной или карбамидной группой реакция тоже не идет. Положительную реакцию дают хиноны, например флавонолы и антоцианидины ( поскольку эти вещества сами по себе окрашены, их нужно брать для качественной реакции в очень малом количестве), а также хлортетрациклин и окситетрациклин. [12]
Концевые изоцианатные группы реагируют с водой, в результате чего происходит соединение молекул через карбамидные группы с образованием более длинных цепей и выделением углекислого газа. [13]
Субстантивность и другие свойства придаются веществу введением в молекулу остатка мочевины, триазиновых или циану-ровых колец, карбамидных групп и подобных им заместителей. [14]
Таким образом, показано, что модуль и твердость уретановых резин растут при увеличении в эластомере числа уретановых и карбамидных групп. При этом в продукте возрастает как число точек, где могут проявляться сильные межмолекулярные взаимодействия, такие, как водородные связи, так и число жестких ароматических включений в молекулу, которые также вызывают изменение свойств. [15]