Карбамидная группа

Cтраница 2

Повышение прочности пигментов на основе ариламидов ацето-уксусной и 2 3-гидроксинафтойной кислот может быть достигнуто введением в молекулу сульфамидных и карбамидных групп. Число, характер и расположение заместителей имеет большое значение. Лучшие результаты получаются при введении гетероцикла в азосоставляющую. Высокой светостойкостью ( 7 балл) и миграционной стойкостью обладают азопигменты фенантридонового ряда. [16]

Известны два типа реакций этих бромамидов, одна из которых основана на удалении галоида, а другая - карбамидной группы. [17]

Как отмечалось, наличие карбамидной группы сообщает красителю субстантивные свойства; эти свойства еще усиливаются при увеличении числа карбамидных групп. [18]

Зависимость сорбции кислотного красителя полиамидным волокном от рН красильной ванны. [19]

Это может быть отчасти связано с гидролизом полиамида, при котором возникают новые первичные аминогруппы, или с ионизацией карбамидных групп волокна в сильнокислой среде. [20]

Субстантивность этих красителей связана как с тем, что они являются производными Л - кислоты, так и с наличием карбамидной группы. По сравнению с прямыми бензидиновыми красителями производные ( III) имеют несколько большую светопрочность, но главным их достоинством является полное отсутствие чувствительности к кислотам. [21]

Ариламиды р-оксинафтойной кислоты называются у нас азо-толами; они более стойки, чем р-нафтол, а их щелочные растворы, благодаря наличию карбамидной группы - COHN -, обладают значительным сродством к хлопчатобумажному волокну, что исключает необходимость сушки пропитанной ими ткани перед обработкой диазораствором и позволяет обе операции пропитки проводить непосредственно одну за другой. Все это способствовало быстрому и широкому внедрению ариламидов р-окшшафтоййой кислоты в текстильную промышленность, в результате чего применение р-нафтола в качестве азосоставляю-щей было почти полностью прекращено. [22]

При этом отмечается, что активный атом водорода смолы может реагировать не только с аллильным водородом каучука, но и с гидроксильной группой целлюлозы, карбамидной группой полиамида, с аллильным водородом в винилпиридиновом полимере. [23]

Это объясняется тем, что кислотные красители при рН выше 2 связываются только с концевыми аминогруппами, а ниже этого значения - также и с активированными карбамидными группами ( рис. 1.2) [ 39, с. Однако, так как краситель при этом связывается с волокном только в сильнокислой среде, то при уменьшении кислотности он легко сходит с волокна и поэтому такие окраски обладают плохой прочностью к мокрым обработкам. [24]

Характеристика натяжения цепи и смещения проходной молекулы в кристалле ПА-6 показана на рис. 5.6. Эффект сильного притяжения водородных связей проявляется в резком скачке натяжения цепи в месте расположения карбамидной группы. Наблюдаемое в приведенном примере ослабление натяжения и смещения проходной молекулы происходит значительно быстрее, чем в случае ПЭ. Уже на расстоянии 2 1 нм от границы кристалла смещение уменьшается до среднего уровня тепловых колебаний при комнатной температуре. CONH-группы расходуется 59 % максимального натяжения цепи. Следует отметить, что величина s0 зависит от вида упаковки атомов на границе кристалла. [25]

Видно, что из литьевых систем на основе полиоксипропиленгликоля и толуилендиизоцианата можно получить резины с высокими прочностью, сопротивлением раздиру и твердостью, но этих свойств можно достигнуть только при высокой концентрации уретановых и карбамидных групп и использовании жестких ароматических диаминов. [26]

При этом предполагается, что разность между значениями энергии когезии UKOT для ПА ( 77 кДж / моль) и для ПЭ ( 26 4 кДж / моль) обусловлена наличием водородных связей между карбамидными группами соседних молекул в плоскостях решетки ( моноклинных) кристаллитов ПА. Эта избыточная энергия вносит свой вклад в межмолекулярный потенциал и2, действующий между карбамидными группами. [27]

Дозы флокулянтов типа Зетаг и Проестол. [28]

Механизм действия этих флокулянтов рассмотрен в гл. Действие флокулянтов основано на адсорбции карбамидных групп; карбоксильные группы обеспечивают конфигурацию макромолекулы при повышенном содержании в воде простых электролитов. Вследствие высокого содержания твердой фазы для флокуляции с успехом применяют анионные полимеры с меньшей молекулярной массой порядка сотен тысяч. [29]

Механизм реакции поликонденсации заключается в образовании карбамидных мостиков между молекулами мономера, сопровождающемся отщеплением COS с возникновением NH2 - группы на концах молекулы. Затем происходит удлинение цепи вследствие аминолиза карбамидных групп, находящихся недалеко от конца цепи. [30]

Страницы: 1 2 3 4