Cтраница 2
Восстановление кетонной группы ацетоацетилкофермента А приводит к сложному эфиру тиола и карбоновой кислоты с четырьмя углеродными атомами. Повторные конденсации с малонилкофермен-том А, за которыми следуют реакции восстановления, приводят в конечном счете к жирным кислотам. Каждое повторение цикла увеличивает длину цепи на два углеродных атома. [16]
Поглощения сопряженной кетонной группы, то станет очевидно, что количество С О групп увеличилось в гидрогенизате в 2 - 3 раза. [17]
Восстановление кетонной группы эстрона дает два стереоизомерных диола - эстраднол, обладающий более активным гидроксилом с меньшими пространственными препятствиями ( значит, р-гидроксилом), и его эпимер. Эстрадиол сначала был получен таким способом из эстрона и лишь затем из яичников животных. Структура эстрона установлена окислительной деструкцией пентанового цикла и сличением продуктов деструкции ( и дегидрогенизации) с синтетически полученными производными фенантрена. [18]
Восстановление кетонной группы эстрона дает два стереоизомерных диола - эстрадиол, обладающий более активным гидроксилом с меньшими пространственными препятствиями ( значит, 3-гидр оксидом), и его эпимер. Эстрадиол сначала был получен таким способом из эстрона и лишь затем из яичников животных. [19]
Восстановление кетонной группы ацетоацетилкофермента А приводит к сложному эфиру тиола и карбоновой кислоты с четырьмя углеродными атомами. Повторные конденсации с малонилкоферментом А, за которыми следуют реакции восстановления, приводят в конечном счете к жирным кислотам. Каждое повторение цикла увеличивает длину цепи на два углеродных атома. [20]
При этом кетонная группа восстанавливается, а альдегидная окисляется. [21]
Альдегидная или кетонная группа гексоз и пентоз взаимодействует с гидроксильными группами у С-4 или С-5. В результате образуются пяти - или шестичленные циклы. [22]
Атом углерода кетонной группы может входить и в состав кольчатых группировок. [23]
Укажите положение кетонных групп относительно друг дру-на в молекуле ацетилацетона. [24]
В выбранной проекции кетонная группа занимает правильное положение ( ближе к верхней части), однако конфигурация хиральных центров изображена неправильно. [25]
Сахара, имеющие кетонные группы, так же как и сахара, содержащие альдегидные группы ( Восстановление, IV, 2), могут быть пре-вращены в соответствующие спирты действием амальгамы натрия. [26]
Образующиеся при окислении кетонные группы играют важную роль в протекающих при дальнейшем повышении температуры процессах сшивания, возможно в результате образования межмолекулярных водородных связей. Применение окислительной обработки приводит к снижению температуры внутримолекулярного сшивания до 300 - 400 С. Увеличение модуля Юнга при более высоких температурах объясняется реакциями дегидрирования, способствующими росту числа объединенных циклов. На кривой ( рис. 3.13 6) изменения модуля упругости ПАН-волокна, термообработанного в интервале температур 200 - 1000 С, можно выделить области: 300 - 600 С - интенсивное образование циклов, в том числе по радикальному механизму, 600 - 800 С - максимальное развитие скорости межмолекулярных сшивок, соответствующее наибольшим значениям концентрации парамагнитных центров, выше 800 С - замедленный рост молекулярных цепей. [27]
В ней содержится кетонная группа) С-О. [28]
В молекуле упирона кетонная группа связана с кислородом двумя винильными группами и не обнаруживается обычными характерными для кетонов реакциями. При гидрировании упирона в присутствии палладия образуется тетрагидро-пиран. [29]
Что же касается кетонной группы, то наличие ее доказывается, как мы видели выше на примере пировиноградной кислоты ( см. опыт 83, стр. [30]