Кетонная группа

Cтраница 3

Для исчерпывающего восстановления кетонной группы реакцию желательно вести в кислой среде; это благоприятствует отрыву гидроксильной группы гидрола и образованию карбкатиона, легко восстанавливающегося до углеводорода. [31]

Следовательно, присутствие кетонной группы также и в этом случае сопровождается необычным подъемом дисперсионной кривой. [32]

Для исчерпывающего восстановления кетонной группы реакцию желательно вести в кислой среде; это благоприятствует отрыву гидроксильной группы гйдрола и образованию карбкатиона, легко восстанавливающегося до углеводорода. [33]

Этот сапогенин имеет кетонную группу при 12 - м атоме углерода, которая содержится также в 12-кетожелчных кислотах, обычно используемых на ранних стадиях синтеза адренокортико-тропного гормона кортизона, имеющего кетогруппу при 11 - м углеродном атоме. Кетотигогенин может превращаться в кортизон, так что гекогенин представляет собой одно из основных исходных веществ для производства кортизона. [34]

Реакции Гриньяра по кетонной группе ( заместитель) осуще-ствля ются без нарушения циклической структуры; 5м2 - замещение у углеродных атомов при наличии хороших уходящих групп происходит также, как правило, с сохранением цикла. В тех случаях, когда при атоме азота имеется ацильная или другая группа, способная стабилизовать возникающий отрицательный заряд, реакция происходит быстрее. Так, раскрытие цикла в ( 96) под действием амина в отсутствие катализатора ( уравнение 182) ( которое иллюстрирует также обращение конфигурации при атоме углерода, подвергшемся нуклеофильной атаке) можно противопоставить быстрой реакции азиридинов с водной кислотой при обычных температурах и носящей характер взрывного процесса полимеризации, происходящей при обработке незамещенного азиридина кислотой. В связи с этим часто необходимы особые меры предосторожности, чтобы исключить условия, которые могут способствовать полимеризации при проведении реакций с - азиридинами. [35]

Карбоциклические кетоны с кетонной группой в боковой цепи называют по радикалам. Кроме того, допускаются названия по алифатическому кетону или по циклической структуре. В последнем случае боковая цепь называется как остаток кислоты. [36]

Инфракрасный спектр дикобальтокта-карбонила в области частот валентных колебаний карбонильной группы ( в растворе в н-гексане. [37]

СО сходны с кетонными группами СО в органических молекулах и образуют мостики между атомами железа. [38]

При достаточно энергичном восстановлении кетонная группа может быть восстановлена до метиленовой. [39]

Хотя в нем имеется кетонная группа, гамма-пирон все же не дает ни гидразонов, ни оксимов, так как в нем сочетаются свойства конъюгиро-ванной кольцевой системы со свойствами лактона. [40]

Если, однако, кетонная группа находится в о / шо-положении по отношению к группе GOG1, может произойти замыкание кольца. [41]

В связи с образованием кетонной группы получившееся соединение способно вступать во взаимодействие с третьей молекулой фенилгидразина. [42]

В связи с образованием кетонной группы получившееся соединение способно вступать во взаимодействие с третьей молекулой фенилгидразина. В результате замещения кислорода кетонной группы новым остатком фенилгидразина образуется так называемый озазон глюкозы - соединение, состоящее из; одного остатка глюкозы и двух остатков фенилгидразина. [43]

По международной номенклатуре положение кетонной группы обозначают цифрой: так, пировиноградная кислота называется 2-сксопропановой. [44]

Страницы: 1 2 3