Ме-тильная группа
Cтраница 3
Бутен-2 может образоваться только в результате перемещения ме-тильной группы в образующемся 2-метилпропене. Этот пример показывает, что перемещение радикала также происходит в сторону образования более симметричных молекул, однако это не является общим правилом. [31]
Для того чтобы обеспечить наиболее полное замещение ме-тильных групп на этиленгликолевые, переэтерификацию ДМТ проводят при избытке этиленгликоля, который при периодическом способе составляет 0 1 - 0 2 моля, при непрерывном - 3 моля на моль ДМТ. В связи с этим при расчете расхода сырья необходимо помнить, что избыток этиленгликоля в конце процесса переэтерификации удаляют из реакторов и после регенерации возвращают в производство. [32]
Для нафтеновых углеводородов по мере увеличения числа ме-тильных групп, последовательно расположенных в положении 1, 2, 3, 4, 5, 6, резко возрастает плотность. [33]
 |
Температуры кипения, показатели преломления и анилиновые точки узких фракций алкилата Гурьевского завода в зависимости от. [34] |
Присутствие в бензине изопарафиновых углеводородов с одной ме-тильной группой незначительно. [35]
Опубликован обзор [109] по окислению гетероциклов с ме-тильной группой, приводящему к образованию альдегидов. [36]
Если отбросить малоправдоподобное допущение, что в комплексе ме-тильные группы сохраняют свою индивидуальность и свои первоначальные связи, то изложенные данные отвергают предположение о том, что реакция Меншуткина идет с образованием промежуточного равновесного комплекса, и вопрос о причинах ее аномальной кинетики остается открытым. [37]
С-О - связей: в одной из них ме-тильная группа насыщена С-атомом карбонильной группы, а в другой С-атомом основной цепи. [38]
При высокотемпературном дегидрировании селеном ( 350 С) ме-тильная группа гвайазулена мигрирует от Сз к Са. Обработка гвайола иодистоводородной кислотой и красным фосфором приводит к образованию гвайазулена, 1 4-ди. Сделанный на основании этих и других наблюдений ( а также исходя из изопренового правила) вывод, что гвайазулен представляет собой 3 8-диметил - 5-изопропилазулен, подтвержден синтезом этого углеводорода. [39]
 |
Схема каталитического окисления нафталина. [40] |
В особо мягких условиях и в нейтральных растворителях ме-тильная группа может быть сохранена и окисление идет без разрушения кольца. Этот продукт с выходом 30 % получается также при окислении р-метилнафталина в ледяной уксусной кислоте пероксидом водорода. При жидкофазном каталитическом окислении монометилнафталинов в растворе органических кислот, например уксусной, кислородом и озонированным кислородом при атмосферном давлении и температуре 110 С в присутствии катализатора ( ацетат кобальта или марганца) и инициатора ( различные соединения брома) конечными продуктами являются иафтойные кислоты. [41]
В противоположность образованию иона ( М-1) потеря ме-тильной группы менее выгодна, так как продукт а-разрыва должен существовать в форме винильного катиона з или бира-дикала ж, ввиду того что линейное расположение атомов С-2, С-3 и атома кислорода в пятичленном кольце невозможно. [42]
В приведенном примере, если и осуществляется миграция ме-тильной группы, то она происходит после скоростьопределяющей стадии. [43]
Центральное хелатное кольцо имеет б-конформацию с аксиальным положением ме-тильной группы в п-конфигурации и Я-конформацию с экваториальной метильной группой в L-комплексе. Сте-рически невозможно, чтобы для каждой конфигурации конформация центрального хелатного кольца инвертировала. В то время, когда выполнялась эта работа, обычно пользовались уравнением Хилла. [45]
Страницы: 1 2 3 4