L-треонин

Cтраница 2

L-треониндезаминазы ( из Clostridium welchii) образуется аммиак. В этой же системе наблюдается исчезновение L-треонина при внесении его в экстракт вместо D-изомера. Эта реакция нуждается в более обстоятельном изучении. [16]

В связи с важной регуляторной функцией треонина в обмене веществ мутантных продуцентов лизина концентрации треонина в среде придается чрезвычайно большое значение. Экспериментально установлено, что наиболее приемлемой концентрацией L-треонина для различных мутантов является 0 2 - 0 8 мг / мл. [17]

В связи с важной регуляторной функцией треонина в обмене веществ му-тантных продуцентов лизина концентрации треонина в среде придается чрезвычайно большое значение. Экспериментально установлено, что наиболее приемлемой концентрацией L-треонина для различных мутантов является 0 2 - 0 8 мг / мл. Есть данные о возможной замене до 50 % треонина на L-изолейцин, но эта замена для каждого мутанта должна экспериментально обосновываться, так как сравнительно часто это приводит к снижению синтеза ( до 30 %) лизина. [18]

Динамика накопления L - лизина ( /, биомассы ( 2 и изменения компонентов питательной среды ( 3 - глюкоза. 4 - уксусная кислота. 5 - L-треонин при культивировании Brevibacterium 22Л на средах, содержащих уксусную кислоту. [19]

На рис. 107 показан характер накопления лизина и биомассы и потребления источников углерода и L-треонина в процессе ферментации. Из рисунка прежде всего видна взаимосвязь биосинтеза лизина с потреблением L-треонина. [20]

Так, например, треонин имеет 4 изомера. Треонин, выделенный из белков, имеет стереохи-мическую конфигурацию, названную L-треонином, тогда как его зеркальный антипод должен называться D-треонином. Два других возможных изомера будут, очевидно, отличаться по конфигурации только у одного из центров асимметрии и обозначаются как L-аллотреонин и D-аллотреонин ( греч. Нетрудно видеть, что треонин и аллотреонин являются диастереоизомерами. [21]

Молекула актиномицина D ( актиномицина С1) содержит плоский феноксазоновый хромофор, несущий две карбоксильные группы. Обе эти группы соединены с одинаковыми циклическими пептидами, состоящими из остатков L-треонина, D-валина, L-пролина, саркозина ( N-метилглици на) и L-ме-тилвалина. [22]

Схематическое. изображение простой спирали ( а и а - спирали ( б. [23]

Такое представление разумно с точки зрения резонанса, а также согласуется с рент-геноструктурными данными, полученными для монокристаллов таких соединений, как N-ацетилглицин, глицилглицин, D, L-аланин и L-треонин. [24]

Фигурки сигнальщиков на рис. 9.9 дают образное представление о принципиальном отличии энантиомеров и диастереомеров. Диастереомеры различаются по своим физическим и химическим свойствам. Например, L-треонин и Ь - ялло-треонин имеют разные значения абсолютной величины удельного вращения. [25]

Переключение буферных растворов через 230 мин. Порядок выхода и времена удерживания ( мин): / - L-оксипролин, ПО; 2 - L-треонин, 137; 3 - сар-козин, 163; 4 - К-метил - О. [26]

Исходными веществами для синтеза треонинсодержащих пептидов служили карбобензокси-ь-треонин [84, 1535, 1903, 2638], гидразид карбобензокси - L-треонина [583, 1814, 1972], а также метиловый [1972, 2386] и этиловый [1746] эфиры ь-трео-нина. Бергель и Уэйд [176] из продуктов карбобензоксилирования DL-треонина в растворе едкого натра ( рН 8 - 10 5) выделили 5-метил - 2-кето-оксазолидин - 4-карбоновую кислоту. Это же соединение образуется при обработке карбобензокси - или л-нитрокарбобензо-кси-оь - треонина 2 молями щелочи при комнатной температуре. Свободные сложные эфиры треонина представляют собой кристаллические вещества. Этерификация L-треонина бензиловым спиртом по методу Миллера и Вельша [1561] заканчивается лишь через 15 час; если реакцию прервать раньше, то в качестве примеси выделяют п-толуолсульфонат L-треонина. Интересно, что даже в таких жестких условиях рацемизация не происходит. [27]

Исходными веществами для синтеза треонинсодержащих пептидов служили карбобензокси-ь-треонин [84, 1535, 1903, 2638], гидразид карбобензокси-ь-треонина [583, 1814, 1972], а также метиловый [1972, 2386] и этиловый [1746] эфиры L-треонина. Бергель и Уэйд [176] из продуктов карбобензоксилирования DL-треонина в растворе едкого натра ( рН 8 - 10 5) выделили 5-метил - 2-кето-оксазолидин - 4-карбоновую кислоту. Это же соединение образуется при обработке карбобензокси - или / г-нитрокарбобензо-кси-пь - треонина 2 молями щелочи при комнатной температуре. Свободные сложные эфиры треонина представляют собой кристаллические вещества. Этерификация L-треонина бензиловым спиртом по методу Миллера и Вельша [1561] заканчивается лишь через 15 час; если реакцию прервать раньше, то в качестве примеси выделяют п-толуолсульфонат L-треонина. Интересно, что даже в таких жестких условиях рацемизация не происходит. [28]

Полимиксиновые антибиотики представляют собой пептиды очень близкого строения. Кроме аминокислот в их молекулу входят жирные кислоты. Полимиксин Е ( колистин) не удается отделить от полимик-сина В. С и определяют аминокислотный состав хроматографически в камере с насыщенной атмосферой на слое силикагеля MNG, используя раствор 68 мг иодида калия в 84 мл 90 % - ного фенола и 16 мл воды. Нингид-риновая проба позволяет обнаружить ь - 2 4-диаминомасляную кислоту, L-треонин, фенилаланин и лейцин в пробе полимик-сина В, в то же время при хроматографировании колистина пятно фенилаланина обнаружено не было. Хамерс и Моерлуз [70] предпочитают проводить 22-часовой гидролиз при 110 С, чтобы избежать появления ложных пятен. [29]

Страницы: 1 2 3