С-метильная группа
Cтраница 1
С-метильные группы, обычно претерпевают окислительное разложение с образованием уксусной кислоты. Оказалось, что метод определения С-метильных групп по Куну - Роту, состоящий в окислении с помощью хромового ангидрида в серной кислоте, является очень ценным при доказательстве строения алифатических цепей и алициклических колец. [1]
С-метильной группы ( XXIII, R CH3) несколько усиливает токсичность при сохранении фармакологической активности; удлинение алкильной цепи или введение функциональных заместителей вызывают дальнейшее повышение токсичности и одновременно снижают ганглиоблокирующее действие. [2]
С-метильной группы, б) третичного гидроксила, в) двух карбонильных групп, из которых одна связана в виде циклического полу-ацеталя. Кроме того, при встряхивании суспензии трихлоргидрата стрептомицина с этил меркаптаном, насыщенным хлористым водородом, выделен диэтилмеркапталь этилстрептобиозаминида C19H37O7NS3, а при гидролизе его соляной кислотой - 1У - метил - / - глюкозамин. [3]
С-метильной группы включается в результате метилирования ( фиг. [4]
С-метильной группы ( XXIII, R CH3) несколько усиливает токсичность при сохранении фармакологической активности; удлинение алкильной цепи или введение функциональных заместителей вызывают дальнейшее повышение токсичности и одновременно снижают ганглиоблокирующее действие. [5]
 |
Включение меченых предшественников в ауроглауцин. [6] |
С-метильной группы, в то время как метинилоксигруппа в пира-новом кольце образуется при восстановлении карбоксильной группы концевого фрагмента уксусной кислоты. [7]
С-метильной группы, а также не ацетили-руется уксусным ангидридом в пиридине. [8]
С-метильных групп, присоединяют холодильник и раздробляют капилляр стеклянной палочкой. Если палочка смочится жидкостью, ее споласкивают приблизительно 1 мл воды. После этого вставляют в горло колбы пришлифованную воронку и закрепляют шлиф. [9]
С-метильных групп, присоединяют холодильник и раздробляют капилляр стеклянной палочкой. Если палочка смочится жидкостью, ее споласкивают приблизительно 1 мл зоды. После этого вставляют в горло колбы пришлифованную воронку и закрепляют шлиф. [10]
Резонансные сигналы С-метильных групп, отличных от тех, о которых шла речь в разд. [11]
При определении концевых С-метильных групп соединение А ( С4Н) дает 0 90 моля уксусной кислоты. При обработке разбавленной серной кислотой и сернокислой ртутью ( П) соединение А приводит к образованию соединения Б ( С4Н 0), которое выделяет 1 8 моля уксусной кислоты при определении концевых С-метильных групп. [12]
Микароза содержит две С-метильные группы и три активных атома водорода. Она реагирует с 2 молями ШО4, образуя по 1 молю СН3СНО и НСО2Н, а также небольшое количество 1 3 5-триацетилбензола. Это позволяет предложить для нее две формулы - ( 94) и ( 98), из которых последнюю 1мож - но отбросить та том основании, что Мйкароза при окислении NaOBr дает лактон ( 99) и, следовательно, должна представлять собой альдопиранозу. При действии на него 1 моля ШС4 в нейтральной среде он образует кетоальдсгид ( 96), восстанавливающийся NaBH4 в диол ( 97), гидролиз, которого в кислой среде приводит к ацетальдолю и пропиленгликолю. [13]
Наличие в озазоне С-метильной группы указывает на то, что он мог образоваться только за счет стрептозной части молекулы стрептобиозамина, содержащей, как известно, единственную С-метильную группу последнего. Повидимому, возникновение этого озазона было связано с весьма необычным расщеплением стрептозного остатка между 2 и 3 углеродными атомами, что, возможно, обусловливается своеобразным строением молекулы стрептозы, содержащей две карбонильные группы. Последнее предположение находит известное подтверждение в том, что при действии фенилгидразина на дигидро-стрептобиозамин, содержащий при третьем углеродном атоме не альдегидную, а оксиметильную группу, образования этого озазона не происходит. Очевидно углеродный с: елет последнего построен из углеродных атомов 3, 4, 5 и 6 остатка стрептозы, а его единственный асимметрический углеродный атом соответствует пятому углеродному атому стрептозного остатка. [14]
Терранафтол содержит одну С-метильную группу и три гидроксила, два из которых ( судя по УФ-епектру и способности образовывать комплекс с Н3ВОз) находятся в пери-положе-нии, а третий входит в состав оксиметильной группы. При щелочном плавлении терранафтола эта оксиметильная группа окисляется в карбоксильную с образованием терранафтойной кислоты ( 26), которая при перегонке с Zn-пылыо дает а-метилнафталин. [15]
Страницы: 1 2 3 4