С-метильная группа
Cтраница 2
Это вещество содержит С-метильную группу, одну или две гидроксильных группы и не содержит метоксильных групп. Крепин обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата. При каталитическом гидрировании он присоединяет 4 атома водорода, превращаясь в соединение, лишенное антибактериальных свойств. [16]
Наличие в этом озазоне С-метильной группы указывает на то, что он мог образоваться только за счет стрептоз пой части молекулы стрептобиозамина, содержащей, как известно, единственную С-метйльную группу последнего. [17]
Обнаружено также наличие не менее трех С-метильных групп. Трихотецин представляет собой нейтральное вещество. Однако при более высоких значениях рН его антифунгальная активность быстро изчезает. [18]
Примером применения этого метода может служить определение С-метильных групп. Один из недостатков метода Куна - Рота состоит в том, что он не дает возможности отличать гем-диметильные группировки от одиночных метильных групп. Ясно, что измерения интенсивности соответствующих линий в спектре ЯМР позволяют легко различить эти два случая. [19]
Метод применяется для качественного и количественного определения С-метильных групп. [20]
Примером применения этого метода может служить определение С-метильных групп. Один из недостатков метода Куна - Рота состоит в том, что он не дает возможности отличать гем-диметильные группировки от одиночных метильных групп. Ясно, что измерения интенсивности соответствующих линий в спектре ЯМР позволяют легко различить эти два случая. [21]
О - и N-ацетильные группы в присутствии С-метильных групп омы-ляют щелочью или кислотой и образующуюся уксусную кислоту определяют титрованием. В отсутствие связанных с углеродом метальных групп для анализа можно применять хромовую смесь, как это делается при определении С-метильных групп. [22]
О - и N-ацетильные группы в присутствии С-метильных групп омы-ляют щелочью или кислотой и образующуюся уксусную кислоту определяют титрованием. В отсутствие связанных с углеродом метильных групп для анализа можно применять хромовую смесь, как это делается при определении С-метильных групп. [23]
Терреевая кислота ( С7Н6О4) содержит одну С-метильную группу, и один енольный гидроксил, обусловливающий кислотность соединения ( рКа 4 5) и его способность давать окрашивание с РеС13; монометильное производное антибиотика, образующееся при действии CH2N2, не дает этой цветной реакции. Терреевая кислота легко превращается в ароматические соединения. Так, при действии смеси Ас2О и АсОН в присутствии EF3 она образует 2 3 4 5 6-пентаацетокси-толуол ( 33), полученный также восстановительным ацетилированием 3 4 6-триокситолухинона. [24]
Было показано, что стрептозный остаток содержит С-метильную группу, неспособный ацетилироваться третичный гидроксил и две карбонильные группы, из которых одна связана в виде циклического полуацеталя. Кро ме того, из данных, которые будут рассмотрены ниже, следовало, что глю-козаминный и стрептозный остатки соединены между собвй гликозид-ной связью, включающей первый углеродный атом М - метил - / - глюкоз-амина, находящегося в пиранозной форме. [25]
Его молекула ( см. рис. 26.4.1) содержит две С-метильные группы, которым соответствуют хорошо разрешенные сигналы ( 1, 2) в спектре ЯМР Н при высоких температурах. [26]
 |
Диметиловые эфиры цитраконовой и мезаконовой кислот. [27] |
В транс-изомере, метиловом эфире мезаконовой кислоты, где С-метильная группа тесно примыкает к карбометокси-группе, соответствующий сдвиг составляет только 184 гц. [28]
Имеется соединение с молекулярной формулой С5Н8; при определении концевых С-метильных групп оно не образовывало уксусной кислоты. [29]
Имеется соединение с молекулярной формулой CSH8; при определении концевых С-метильных групп оно не образовывало уксусной кислоты. Исчерпывающее гидри ро-вание соединения привело к поглощению одного моля водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4