Cтраница 3
Фумагпллол является одноатомным спиртом, содержащим одну метоксильную и две С-метильные группы. В его молекуле имеется одна этиленовая группировка с двумя или тремя заместителями при С-ато-мах, соединенных двойной связью. Судя по тому, что фумагиллол не дает производных но гидроксильной группе и не окисляется по методу Оппенауэра, его НО-группа должна быть третичной. Гидрирование последнего приводит к тетрагидрофумагиллолу - насыщенному диолу, образующемуся и при каталитическом гидрировании фумагиллола. Наличие эпоксидной группировки в фумагиллоле подтверждено также его превращением в карбонилсодержащее соединение при кипячении с MgBr2 в Ви2О и ме-танолизом фумагиллола при нагревании с MeONa в МеОН, в результате которого образуется соединение, содержащее две метоксильные группы. Поскольку тетрагидрофумагиллол при дегидрировании в присутствии Se дает производное бензофурана 645, возможно, что четвертый О-атом фумагиллола входит в состав группировки пергидробензо-фурана. [31]
Террациноевая кислота представляет собой бициклическую кетоди-карбоновую кислоту, содержащую одну С-метильную группу и один фенольный гидроксил. [32]
Этот антибиотик не содержит метоксильных групп, но имеет одну С-метильную группу. Реагирует с бромом, присоединяя 2 атома брома. В присутствии палладия присоединяет 6 атомов водорода. Не дает реакций на карбонильную группу. Он представляет собой нейтральное соединение. Действие на него раствором щелочи на холоду приводит к исчезновению антибактериальных свойств; одновременно появляется одна кислотная группа. Вещество, образовавшееся при действии щелочи, дает реакции на карбонильную группу. Исследователи, изучавшие этот антибиотик, высказывают предположение, что в его молекуле содержится непредельная лактонная группировка. [33]
Колба для омыления 4 ( или колба для окисления при определении С-метильных групп) грушевидной формы из иенского стекла, емкостью 45 мл, имеет три горла, из которых 3 и 5 имеют внутренние шлифы, а горло 7 - наружный шлиф. Через горло 3 ( длина 80 мм, внутренний, диаметр 6 мм) вставлена на шлифе трубка для подачи газа ( внутренний диаметр 2 мм), почти достигающая дна колбы. В горло 5 ( длина 80 мм) на внутреннем шлифе вставлена воронка, стержень которой опущен немного ниже основания горла. При вставленной стеклянной палочке 6 воронка имеет емкость 8 мл, на ней нанесены метки, соответствующие 2 и 7 мл. [34]
Колба для омыления 4 ( или колба для окисления при определении С-метильных групп) грушевидной формы из иенского стекла, емкостью 45 мл, имеет три горла, из которых 3 и 5 имеют внутренние шлифы, а горло 7 - наружный шлиф. Через горло 3 ( длина 80 мм, внутренний диаметр 6 мм) вставлена на шлифе трубка для подачи газа ( внутренний диаметр 2 мм), почти достигающая дна колбы. В горло 5 ( длина 80 мм) на внутреннем шлифе вставлена воронка, стержень которой опущен немного ниже основания горла. При вставленной стеклянной палочке 6 воронка имеет емкость 8 мл, на ней нанесены метки, соответствующие 2 и 7 мл. [35]
Молекула этого антибиотика содержит одну метокснльную группу, две или три С-метильных группы и один активный атом водорода. [36]
Метилирование фульвиновой кислоты приводит к метиловому эфиру О-диметилангидрофульвиновой кислоты, в котором С-метильная группа в концевом кольце обладает повышенной реакционной способностью по отношению к ароматическим альдегидам и к образованию стирильных производных. [37]
Антибиотик является кетоном эмпирической формулы Cigh Os и содержит не менее трех С-метильных групп, а также две двойные связи, одна из которых сопряжена с кетонным карбонилом. Гидролиз трихотецина водным 0 5 N NaOH при нагревании приводит к образованию изотрихотеколона ( 440) и изокротоновой кислоты. Этот факт, кроме того, показывает, что остаток трихотеколона содержится как таковой в молекуле трихотецина, в то время как изотрихотеколон ( 440) образуется из него в результате изомэризации. [38]
Озонирование вещества С8Ш4 приводит к образованию единственного соединения C8Hi402, которое при определении концевых С-метильных групп не дает уксусной кислоты. Измерения инфракрасного спектра подтверждают, что С8Ни02 не содержит С-метильных групп. [39]
Озонирование вещества C8Hi4 приводит к образованию единственного соединения C8Hi402, которое при определении концевых С-метильных групп не дает уксусной кислоты. Измерения инфракрасного спектра подтверждают, что C8Hi402 не содержит С-метильных групп. [40]
Кето-лактон ( 120), а следовательно, и тетрагидроарктиопикрин ( 116) содержат три С-метильные группы; при нагревании тетрагидроарктиопикрина ( 116) с селеном образуются гвайазулен ( 117), хамазулен и смесь неидентифицированных алкилнафталинов. Эта формула хорошо согласуется с имеющимися экспериментальными данными и позволяет объяснить различные свойства и превращения как самого арктиопикрина, так и продуктов его распада. [41]
Окислением по Куну - Роту не удалось установить, содержится в молекуле одна или две С-метильные группы. Чтобы решить этот вопрос, грибок выращивали на среде, содержащей 1 - 14С - уксусную кислоту, и полученный таким образом радиоактивный курвуларин окисляли по Куну - Роту. Получающаяся при этом уксусная кислота содержала 1 / 8 общей радиоактивности, причем метка была исключительно в карбоксильной группе. Это означает, что курвуларин ( С16Н2005) возникает из восьми ацетатных единиц, образующих, вероятно, прямую цепочку. Последующее изучение деструкции молекулы подтвердило это предположение и позволило установить для курву-ларина полную структуру XVI ( см. стр. [42]
Исследование спектра ядерного магнитного резонанса метилхалкозида показывает, что соединение действительно содержит одну метиленовую и одну С-метильную группу. Более того, из спин-спинового расщепления сигналов протонов при Q и С4 следует, что атомы водорода при Clt С3, Сч и С5 занимают аксиальные положения. Таким образом, из спектра ядерного магнитного резонанса вытекает относительная конфигурация всей молекулы. [43]
При исследовании методом Куна - Рота найдено, что О-диметилцитро-мицинон ( IX, R Н) содержит С-метильную группу. [44]
При исчерпывающем гидрировании соединение А ( С5Н8О) поглощает 1 моль водорода и не образует уксусной кислоты при определении концевых С-метильных групп. [45]