Cтраница 2
Неизвестно, относятся ли обнаруживаемые в нитролигнинах нитратные группы к связанным с лигнином углеводам или они образованы за счет гидроксильных групп боковых цепей структурных элементов лигнина. [16]
Для рутения характерны нитрозонитраты с различным количеством нитратных групп. Соединение состава [ КиМО ( МОз) з - ( Н2О2 ] - 2Н2О получают разными путями: 1) растворением че-тырехокиси рутения в азотной кислоте с последующим восстановлением рутения окисью азота [26]; 2) кипячением Na2 [ RuNO ( NO2) 4OH ] с разбавленной азотной кислотой и другими методами. Это соединение легко растворяется в воде; разлагается при нагревании с выделением азотной кислоты. Концентрирование такого раствора приводит к образованию многоядерных соединений с окои - и диоксимостиками. [17]
Для рутения характерны митразонитраты е различным количеством нитратных групп. Соединение состава [ RuNO ( NO3) 3 - ( Н2О) 2 ] - 2Н2О получают разными путями: 1) растворением че-тырехокиси рутения в аготной кислоте с последующим восстановлением рутения окисью азота [26]; 2) кипячением Na2 RuNO ( NO2) 4OH ] с разбавленной азотной кислотой и другими методами. Это соединение легко растворяется в воде; разлагается 0ри нагревании с выделением азотной кислоты. Концентрирование такого раствора приводит к образованию многоядерных соединений с окси - и диоксимостиками. [18]
Одним из способов модификации целлюлозы является присоединение нитратной группы глюкозы к гидроксшьной группе самой целлюлозы. [19]
Эддисон и Логан считают, что бидентатную координацию нитратной группы можно ожидать в комплексах с малым числом координированных лигандов. Они рассматривают это заключение как правило. [20]
Приведенные составы и спектроскопические исследования этих комплексов показывают, что нитратная группа здесь является биден-татным лигандом, а молекула 5 ТБФ занимает одно координационное место. В этом случае реализуется максимальное координационное число центрального атома металла. [21]
В этих условиях не происходит ни деполимеризации, ни отщепления нитратных групп. В концентрированных минеральных кислотах нитраты деполимеризуются и теряют нитратные группы. Это свойство используют при анализе нитратов целлюлозы по методу Лунге: навеску продукта растворяют в серной кислоте, отщепляющаяся азотная кислота в присутствии серной количественно восстанавливается ртутью в окись азота, объем которой замеряют. [22]
Необходимо указать, однако, что наличие нитрогрупп и положение нитратных групп до сих пор однозначно не установлены. [23]
Короткое расстояние между ионом серебра и одним из атомов кислорода нитратной группы означает, что связь между ними имеет некоторый ковалентный характер. Изучена структура комплекса нитрата серебра с димером циклооктатетраена [79]; лиганд имеет строение 1.11, а каждый ион серебра связан с двойными связями двух различных димерных молекул. [24]
Это заставляет предположить, что при таких концентрациях изменяется форма ионной нитратной группы. Однако если концентрации не очень высоки, то полосы не выходят за пределы интервала 1410 - 1345 слг1; в случае органических нитратов это соотношение не нарушается при изменении концентрации. [25]
Повышение температуры при этернфнкацни ускоряет процесс, не изменяя количество введенных нитратных групп. [26]
Повышение температуры при этерификации ускоряет процесс, не изменяя количества введенных нитратных групп. Побочные процессы с увеличением температуры усиливаются, следовательно, выход нитроцеллюлозы снижается. [27]
Это заставляет предположить, что при таких концентрациях изменяется форма ионной нитратной группы. Однако если концентрации не очень высоки, то полосы не выходят за пределы интервала 1410 - 1345 слГ1; в случае органических нитратов эта корреляция не нарушается при изменении концентрации. [28]
Одновременно с нуклеофильным замещением нитратных групп анионом NHi происходит частичное отщепление нитратных групп. На этом основании в работе 53 было высказано предположение, согласно которому нитратные группы у Се подвергаются сольволизу под действием аммиака, в то время как нитратные группы у Сг и Сз замещаются на аминогруппу. Однако это предположение не подтверждено достаточно обоснованными экспериментальными доказательствами. [29]
Единственным недостатком целлулоида было то, что из-за наличия в нем нитратных групп он с пугающей легкостью восг пламенялся, что особенно касалось целлулоидной пленки. [30]