Cтраница 1
Пропильная группа отщепляется также от других ацилирован-ных карвакролов. Совершенно аналогичным образом отщепляется ызо-валериановая группа. [1]
Аномальное поведение пропильной группы проявляется и при некоторых других реакциях; причина этого не выяснена. [2]
Изомеризация этих соединений сопровождается дезалкилированием и заменой пропильной группы на метильную. [3]
Присутствие кислорода увеличивает распад ментана и ведет к отщеплению пропильной группы с образованием метилцик-логексена и пропана. [4]
NH, propylatlon пропилирование ( введение в органическое соединение пропильной группы) propylbenzene пропилбензол, С6Н5С3Н7 propyl disulflde пропилдисульфид, C3H7SSC3H7 propylene пропилен, СН3СН: СН2 propylene glycol пропиленгликоль propylene oxide пропиленоксид, С3Н6О propylene sulfide пропиленсульфид, C3H6S propylhexedrine форм, пропилгекседрин, C10H2 N propylldene пропилиден, С2Н6СН: propylldyne пропилидин, С2Н5С propyl isome пропилизом, С20Н26О6 ( пестицид) 3 - propylmalate synthase 3-пропилмалатсинтаза propyl mercaptan пропилмеркаптан, C3H7SH propyl nitrate пропилнитрат, C3H7ONO2 propyl nitrite пропилнитрит, C3H7ONO propyl phenazone форм, пропилфеназон, CI4H18N2O propyl phosphate пропилфосфат, ( С3Н7О) 3Р ( О) propyl phosphite пропилфосфит, ( С3Н7О) 3Р propyl sulfate пропилсульфат, ( C3H7O) 2SO2 propyl sulfite пропилсульфит, ( C3H7O) 2SO propylthlouracil фарм. [5]
Кроме того, многие алкильные заместители, например метальные или пропильные группы, могут влиять на силы взаимодействия, создавая стерические препятствия. [6]
Действительно, эта реакция не приводит к получению единственного продукта: пропильная группа активирует бензольное ядро и повышает его нуклеофиль-ную способность. [7]
С) происходит деалкилирование и алкилирование исходных продуктов, сопровождающееся изомеризацией нормальной пропильной группы в изопропильную с обменом а - и р-углеродных атомов. Было найдено также, что скорость перегруппировки в пропильной группе уменьшается в ряду н-пропилбензол-1 - метил-4 - н-пропилбензол - н-пропилксилол. Эти результаты согласуются с приведенной выше схемой, показывающей, что перегруппировка алкильной цепи происходит при миграции этой группы вдоль ароматического кольца. [8]
Реакция протекает так, что молекулы пропена вклиниваются между алюминием и пропильными группами, что приводит к образованию гексила алюминия, из которого гексилыше группы тотчас вытесняются пропильными группами с образованием изогексена. Катализатор не вызывает никаких изменений этого димера. Принципиально так же протекает реакция с бутеном и другими а-олефипами. Олефины с внутренними двойными связями ( Р и у-олефины) так не реагируют. [9]
Реакция протекает так, что молекулы нропена вклиниваются между алюминием и пропильными группами, что приводит к образованию гексила алюминия, из которого гексильные группы тотчас вытесняются пропильными группами с образованием изогексена. Катализатор не вызывает никаких изменений этого димера. Принципиально так же протекает реакция с бутеном и другими а-олефинами. Олефины с внутренними двойными связями ( ( 5 и у-олефины) так не реагируют. [10]
Для исследования остатков трифлуралина после его применения в качестве почвенного гербицида трифлуралин, меченный 14С в пропильной группе или в трифторметильной группе, заделывали в почву. В растениях сои и хлопчатника, выросших на этой почве, найден распределенный по. [11]
Для исследования остатков трифлуралина после его применения в качестве почвенного гербицида трифлуралин, меченный 14С в пропильной группе или в трифторметильной группе, заделывали в почву. В растениях сои и хлопчатника, выросших на этой почве, найден распределенный по всему растению 14С в протеинах, липоидах, гликозидах и различных частях клеток, но не в виде самого гербицида и не в виде его идентифицируемых продуктов превращения. [12]
Увеличение количества частот здесь может быть вызвано двумя причинами, а именно: 1) наличием поворотных изомеров пропильных групп; 2) взаимодействием колебаний двух пропильных групп. Температурная зависимость и вымораживание некоторых полос подтверждает первое явление. Отнесение этих полос проведено по аналогии с вышеизложенным относительно н-пропилмеркургалогенидов. [13]
В английском тексте ethyl стоит по алфавиту раньше, чем propyl, поэтому в английском оригинале штрихи имеет кольцо с пропильной группой. [14]
Кислый метаболит экстрагируется слабым раствором щелочи, отличается от пролана по спектру поглощения и по химическим свойствам ( нитрогруппа отсутствует в пропильной группе) и значительно менее токсичен для личинок комаров, чем пролан. Оценка сравнительной скорости образования этих продуктов показала, что превращение пролана в нетоксичный метаболит происходит медленно и этот процесс не играет большой роли в выживании мух; детоксикация организма происходит главным образом путем выделения токсичного вещества с экскрементами в начальной стадии отравления. [15]