Сульфокислотная группа

Cтраница 1

Химическая структура ионообменной смолы кислотного типа, синтезированной из фенола и формальдегида. [1]

Сульфокислотные группы легко ионизуются, но, будучи связанными полимерным каркасом, остаются неподвижны и удерживают свои водородные ионы за счет электростатического притяжения. Используют, как описывают Кунин и Майерс [42] и Гель-ферих [31 ], и многие другие типы химических соединений, в том числе основные смолы с аминогруппами и слабокислотные смолы, имеющие карбоксильные группы. [2]

Сульфокислотные группы часто вводятся в молекулы органических соединений для того, чтобы повысить их растворимость в воде; это имеет особо важное значение в промышленности красителей, где часто требуется придать водорастворимость окрашенным органическим молекулам при использовании их в качестве красителей в водной среде ( см. гл. [3]

Сильные сульфокислотные группы мало селективны, поэтому они поглощают все основания, даже очень слабые. [4]

Сульфокислотные группы ионообменных смол обладают большей кислотностью по сравнению с фосфорной кислотой, и поэтому при катализе ими процесса гидратации температура может быть более низкой. Это способствует смещению равновесия вправо и позволяет работать при умеренных давлениях. При этом температура и давление должны быть такими, чтобы часть воды находилась в жидком виде и омывала зерна катализатора, так как только в этом случае эффективно проявляются кислотные свойства катионита. [5]

Введение сульфокислотных групп повышает набухаемость и одновременно обменную емкость. Как видно из рис. 75, взятого из работы Пеппера, набухаемость сульфиоованной полистирольной смолы линейно зависит от емкости. На рис. 76 из той же работы дана зависимость поглощения воды от давления насыщения для сульфокислотных сорбентов различной степени сшивки в Н - форме. [6]

Наряду с замещением сульфокислотной группы и водорода может одновременно происходить и окисление. [7]

Соединения, содержащие одновременно и сульфохлоридную и сульфокислотную группу, в хими-лишь в двух иностранных патентах [2], подобного рода соединении. [8]

Межмолекулярный механизм изомеризации доказан изотопным обменом меченой сульфокислотной группы с серной кислотой. [9]

Эффективность электролиза в таких случаях определяется числом сульфокислотных групп на единицу веса мембраны. [10]

Разница в выходах отчетливо демонстрирует активное участие сульфокислотных групп в процессе алкилирования. [11]

Показано, что наиболее устойчивый антимикробный эффект обеспечивает связывание препаратов с волокном либо через сульфокислотные группы полимера, либо через группу четвертичного аммониевого соединения. [12]

Реакциями сульфирования, нитрования и нитрозирования называют химические процессы, в результате которых в органическую молекулу вводятся соответственно сульфокислотная группа - SO2OH или ее производные ( - SO2C1, - SO2ONa), нитрогруппа - NO2 и нитрозогруппа - NO. Функциональные группы связываются непосредственно с атомом углерода, что отличает рассматриваемые реакции от процессов образования соответствующих сложных эфиров, в которых эти группы связаны с углеродом через атом кислорода. [13]

Фирмой Асахи Кемикл запатентован способ изготовления катионообменной мембраны из сополимера перфторокти-лового эфира или перфторакриловой кислоты и тетрафтор-этилена, содержащего карбоксильные или сульфокислотные группы. [14]

Одновременно протекают побочные реакции с образованием различных продуктов окисления при сульфоокислении н-парафинов Ci2 - Cis - образуется смесь с равновероятным расположением сульфокислотной группы при всех вторичных атомах углерода. [15]

Страницы: 1 2 3