Сульфонильная группа

Cтраница 3

При восстановлении сульфонатов различных производных Сахаров может происходить отщепление сульфонильной группы с образованием исходного сахара и сульфиновой кислоты. [31]

Не совсем ясным является также положение полосы антисимметричных колебаний сульфонильной группы полинитродифенилсульфонов. [32]

Несмотря на то, что природа S-0 - связей в сульфонильной группе окончательно не выяснена [2], они несомненно отличаются от обычной я-связи карбонильной группы. Согласно имеющимся данным [3], следует, что хотя яй-связи и способны к сопряжению, но геометрия этого сопряжения, в частности в результате тетраэдричности сульфонильного атома серы, иная, чем в случае карбонильной и нитрогрупп, и не требует копланарности групп, связанных с сульфонильной. [33]

УФ-Спектры ароматических сульфонов. [34]

Смещение в длинноволновую область наблюдается и в том случае, когда сульфонильная группа связана с бензольным циклом. Если электроноакцепторный заместитель в бензольном цикле обладает только индукционным, а не резонансным эффектом, то УФ-спектр ароматической системы не изменяется, например, при введении аммониевой группы: так, УФ-спектр иона анилиния совершенно не - отличается от спектра бензола. Отсюда следует, что Sd-орбиталь атома серы в сульфонах должна быть сопряжена с я-электронной системой бензольного цикла. [35]

В некоторых случаях в электрофильном реагенте вместо ацильной группы может быть сульфонильная группа. [36]

Аминогруппа фталимида или сульфамида вследствие оттягивания электронов обеими карбонильными группами или сульфонильной группой не обладает достаточно основным характером для реакции с алкилгалогенидами. Напротив, она обладает кислотным характером, поэтому со щелочами образуются соли, которые и используют в реакции. [37]

УФ-Спектры щелочных растворов сульфонов в растворе C2H5ONa - С2Н5ОН. [38]

Сульфоны 2 и 3 ( табл. 56), в которых две сульфонильные группы связаны через метиленовую группу, обладают в сильнощелочном растворе отчетливым поглощением в УФ-области. [39]

Этого следовало ожидать, так как в соединении Б электроно-донорная алкилтиогруппа и электроноакцепторная сульфонильная группа находятся в сопряжении, а такое состояние является стабильным. [40]

Смещение поглощения ( ДА) для замещенного фенола, содержащего n - сульфонильную группу, по отношению к УФ-поглоще-нию бензола составляет 34 5 нм, а для аналогичного производного анилина - 65 5 нм. [41]

Взаимное положение полос поглощения симметричных и асимметричных валентных колебаний. [42]

Общим свойством колебательных спектров соединений является присутствие в них симметричных и асимметричных валентных колебаний сульфонильной группы. Полосы симметричных валентных колебаний проявляются в спектре в виде одиночного пика, полосы же асимметричных валентных колебаний часто расщепляются на несколько максимумов, образуя полосы-спутники, которые затрудняют интерпретацию этой полосы. [43]

Объектами исследований являлись ароматические одно -, двух - и трехъядерпые соедниения, содержащие сульфонильную группу. Однако до настоящего времени мало изучены вопросы, касающиеся строения УТИХ соединений и в-частпости характер внутримолекулярных взаимодействий сульфонилыюй группы с остальной частью молекулы. Остается неясной и стереохимия многих соединений. Нами сделана попытка связать данные, полученные с помощью абсорбционной спектроскопии, со структурой п свойствами кислородных соединений серы. [44]

В ИК-области спектра исследованы одно -, двух - и трехъядерные соединения, содержащие сульфонильную группу. [45]

Страницы: 1 2 3 4