Cтраница 1
Тиокарбонильная группа является гораздо менее прочной, чем карбонильная, вследствие отсутствия сильного связывания ря-ря-типа между углеродом и серой. [1]
Тиокарбонильная группа имеется в тионовых кислотах RCSOH. Они представляют собой таутомеры тиоловых кислот RCOSH, и именно последние формы являются более предпочтительными для свободных кислот. [2]
Тиокарбонильная группа C S обладает довольно сильным хромофорным действием; в этом отношении она сильнее, например, карбонильной группы. Так, ацетофенон СвН5 СО СН3 бесцветен, а тиоацетофенон С6Н5 CS СН3 окрашен в голубой цвет. [3]
Если тиокарбонильная группа сопряжена с бензольным кольцом как, например, в тиобензофеноне, то эти соединения характеризуются сильным поглощением в области 600 ммк. [4]
Хотя тиокарбонильная группа может восстанавливаться каталитически в тиолы и может вступать в реакцию восстановления с образованием пинаконов, для нее характерна также реакция обессеривания, для которой нет аналогии в ряду карбонильных соединений. [5]
У тиокарбонильной группы ( CS) должно произойти перекрывание орбиталей C2 / J и 83р для того, чтобы образовалась зх-связь. [6]
Более низкая стабильность тиокарбонильной группы по сравнению с карбонильной группой проявляется обычно в более явной тенденции тиокарбонильных соединений к таутомерным превращениям. [7]
В гране-положении к тиокарбонильной группе находится атом хлора. Расстояние Rh - С1 имеет обычные ( ожидаемые для Rh1 при квадратной координации) значения. [8]
Аналогично карбонильным группам реагируют тиокарбонильные группы ( тиоальдегиды и тиокетоны), причем получаются обычно тримеры; из тиоформальдегида возможно образование цепных полимеров. В противоположность обычным кетонам, большей частью не способным к полимеризации, тиокарбонильная кетонная группа обладает ясно выраженной активностью. [9]
Энквист также предположил, что тиокарбонильная группа может быть образована путем присоединения сероводорода к карбонильной группе. [10]
Как и следовало ожидать, тиокарбонильная группа иногда похожа, а иногда отличается от карбонильной группы при реакции с каким-либо-реагентом; кроме того, ее реакции с некоторыми реагентами являются специфичными лишь для этой группы. [11]
Здесь, по-видимому, атом серы тиокарбонильной группы вначале атакуется анионом малононитрила. [12]
Реакция начинается с присоединения метанола к тиокарбонильной группе и завершается межмолекулярной конденсацией с выделением галогеноводорода. Строение образующегося дитиана 11 установлено методом РСА. [13]
Длинноволновая полоса пирантионов обусловлена п - я переходом тиокарбонильной группы и имеет невысокую интенсивность. Вторая, более сильная полоса, является а-полосой я - я поглощения. Третья полоса пирантионов является р-полосой. [14]
В случае S-нуклеофшюв появление заряженного центра S-нуклеофила из тиокарбонильной группы вызывает образование CC-NC-S системы вследствие дестабилизации положительного заряда на атомах кислорода и углерода. [15]