Трихлорметильная группа

Cтраница 3

Отметим, что спектр ЯКР трихлорметильной группы представляет собой триплет 38 826, 38 304 и 38 150 Мгц из-за неэквивалентного положения каждого из атомов хлора в элементарной ячейке кристалла. [31]

Схема непрерывно действующей проточной установки для получениятетрахлорпарафинов при помощи теломеризации. [32]

В тетрахлорпарафинах гидролизуется в первую очередь более реакци-онноспособная трихлорметильная группа и получается со-хлоркарбоновая ( 7-хлорэнантовая) кислота, в которой хлор далее обменивается на аминогруппу при реакции с аммиаком. [33]

Замещение атомов хлора на фтор в трихлорметильной группе кислоты перед ее декарбоксилированием не было доказано. [34]

Амино-4 - циано-3 - трихлорметилизоксазол способен обменивать трихлорметильную группу на гидразиногруппу с одновременным замыканием пиразольного ядра. [35]

Некоторые алифатические соединения типа 1 1 1-трихлорэтана, содержащие трихлорметильные группы, с успехом фторируются фтористым водородом без катализатора при повышенных температурах и давлениях. Замещение атомов хлора в описанных условиях происходит полностью и быстро. Хлористый этилиден этим же путем может быть превращен в соответствующий фторид. [36]

Свойства их определяются наличием в молекулах ароматических колец трихлорметильной группы, а также характером заместителей R и R в ароматических кольцах. Показано [14], что замена атома хлора на водород или оксигруппу, а также карбоксильную или нитрогруппы существенно снижает инсектицидную активность, а введение метоксиль-ной или метильной групп, не изменяя пестицидных свойств препаратов, понижает их токсичность для теплокровных животных. Уменьшение числа атомов хлора в хлорметильной группе приводит к понижению биологической активности, как в отношении насекомых, так и теплокровных животных. [37]

В случае хлораля сильный - / - эффект трихлорметильной группы ( RCC13) затрудняет как образование, так и дегидратацию продукта II. [38]

Эфиры фосфорных и фосфиновых кислот, не содержащие трихлорметильной группы, значительно повышают критические нагрузки и критические скорости скольжения, но заедание в их присутствии завершается катастрофическим повышением износа. [39]

Следует подчеркнуть, что отрыв атома хлора от трихлорметильной группы осуществляется в крайне мягких условиях. [40]

В случае хлораля сильный - / - эффект трихлорметильной группы ( RCC13) затрудняет как образование, так и дегидратацию продукта II. [41]

Карбоновые кислоты обычно получают гидролизом соединений, содержащих трихлорметильную группу и цианогруппу ( нитрилы) ( гл. [42]

При реакциях этого типа не является необходимым, чтобы трихлорметильная группа была непосредственно связана с бензольным ядром. Если трихлорметильная группа связана с ядром через атом серы, то также происходит фторирование. [43]

Образование этого продукта может объясняться дегидрохлорированием либо с участием трихлорметильной группы, либо с участием одиночного хлора с последующей аллильной перегруппировкой. [44]

Зависимость износа от нагрузки. Производные метилфосфиновой кислоты, содержащие группу СС18. концентрация присадок в масле. 6 ммолей на 100 г масла. [45]

Страницы: 1 2 3 4