Углеводородная группа

Cтраница 1

Углеводородные группы ( называемые иногда радикалами 1)), образующиеся удалением одного водородного атома из углеводородных структур, обычно получают названия путем замены окончания - ан на - ил и - ен на - енил. [1]

Углеводородные группы, присоединенные к германию, не отщепляются под действием аммиака или аминов. Алкилгермангалогениды реагируют с аммиаком и аминами, причем происходит замещение атомов галоида на азотсодержащий остаток; однако в этом случае в большей степени, чем в ряду кремний - и оловоорганических производных, могут образовываться продукты присоединения. [2]

Углеводородные группы из первой пробы были дистиллированы в колонне с 20 теоретическими тарелками с отбором фракций: по 1 мл. [3]

Углеводородные группы ( называемые иногда радикалами 4)), образующиеся удалением одного водородного атома из углеводородных структур, обычно получают названия путем замены окончания - ан на - ил и - ен на - енил. [4]

Изменяя углеводородные группы R, соединенные с атомами кремния, и длину цепи, можно синтезировать большое число различных силиконовых жидкостей; но для применения в консистентных смазках наиболее важное значение имеют продукты одного типа, а именно так называемые метилфенилсиликоны, в которых содержатся частично метильные и частично фенильные остатки. Метальные и фенильные t руппы оказывают противоположное влияние на низко - и высокотемпературные свойства жидкости. [5]

Две углеводородные группы арилфосфата являются фенил -, толил - или ксилил-радикалами, третья группа - толил -, ксилил - или алкил-радика-лом с 6 - 10 атомами углерода. Триалкилфосфат содержит предельные алкильные группы разветвленного строения из 4 - 9 атомов углерода или нормального строения из 4 - б атомов углерода. [6]

Однако ненасыщенные углеводородные группы в такого рода реакциях неэффективны. Они хотя и имеют по соседству с развивающимся карбанионом я-систему, но у них нет электроотрицательного атома, на котором могли бы сконцентрироваться электронная плотность и заряд. Так, пент-3 - еновая кислота СНзСН СНСН2СО2Н устойчива к нагреванию, кипит без разложения при 193 С. [7]

Определение углеводородных групп: парафиновых, нафтеновых, моноолефиновых, суммарно диеновых и циклоолефиновых, алкилбензолов, а лкенил бензолов. Так как моноолефиновые и нафтеновые углеводороды образуют одинаковые характеристические ионы, их определение при совместном присутствии невозможно. Поэтому часть образца обрабатывают концентрированной серной кислотой для удаления олефиновых и ароматических углеводородов и в насыщенной части определяют содержание нафтеновых углеводородов. Непредельные соединения определяются затем по разности. [8]

Определение углеводородных групп: парафиновых, нафтеновых, моноолефиновых, суммарно диеновых и циклоолефиновых, алкил бензолов, алкенилбензолов. Так как моноолефиновые и нафтеновые углеводороды образуют одинаковые характеристические ионы, их определение при совместном присутствии невозможно. Поэтому часть образца обрабатывают концентрированной серной кислотой для удаления олефиновых и ароматических углеводородов и в насыщенной части определяют содержание нафтеновых углеводородов. Непредельные соединения определяются затем по разности. [9]

Для данной углеводородной группы при увеличении длины цепи путем наращения СР2 - групп вязкость увеличивается гораздо быстрее, чем при росте цепи в результате прибавления СН2 - групп. Так же, как и в первом случае, наблюдаются постепенное уменьшение угла наклона по ASTM и увеличение индекса вязкости по Хардиману и Ниссану, но последний не увеличивается так быстро, как в первом случае. [10]

Хемосорбция монослоя углеводородных групп обусловливает поведение частицы кремнезема как одной большой углеводородной молекулы. [11]

Такая способность углеводородной группы отдавать свой водород, без сомнения, условливается ее строением. Вероятно, существуют изомеры кислот яблочной, лимонной и проч. [12]

Изменение структурных параметров пара. [13]

На перераспределение углеводородных групп нефтей при их фильтрации через породы большое влияние оказывает минералогический состав последних. [14]

Изменение структурных параметров пара. [15]

Страницы: 1 2 3 4