Cтраница 3
В кислотах, содержащих углеводородную группу одного и того же эмпирического состава и обладающих одинаковою атомностью, возрастают, по мере увеличения основности, количества угля и кислорода. [31]
В Справочнике принято, что связанная углеводородная группа, которая содержится в техническом гидриде бериллия, входит в него в виде дитретичнобутилбериллия. Нам неизвестны экспериментальные теплоты образования бериллийорганических соединений. [32]
Если оба этих остатка представляют собой углеводородные группы и отсутствуют факторы, препятствующие миграции этих групп, например стерические факторы, то в результате реакции должны образовываться изомерные амиды. [33]
Очень большое значение имеет способность углеводородной группы к смещению в промежуточной стадии процесса. [34]
Отсюда ясно, что разделение углеводородных групп не происходило из-за одновременного противоположного влияния обоих факторов. Полученные углеводороды были значительно светлее, чем исходная фракция, а кислородные соединения темнее. [35]
Сказать, в которой из углеводородных групп, содержащих наименьшее количество водорода, будет в подобных случаях замещаться водород, прп наших настоящих сведениях еще невозможно, даже гадательно. [36]
Выбирают самую длинную цепь в данной углеводородной группе и нумеруют, начиная от конца, более близкого к месту связи с главной цепью. [37]
Водородные атомы GN2 группы вытесняются углеводородной группой обычным способом. [38]
Полное замещение атомов водорода в углеводородных группах атомами фтора влечет за собой существенное изменение физических и химических свойств полученных радикалов. Ниже обсуждаются основные факторы, обусловливающие эти изменения. [39]
Выступающие в виде частокола на поверхности гидрофобные углеводородные группы препятствуют смачиванию поверхности диэлектрика водой, что обусловливает повышение поверхностного электрического сопротивления. Например, при обработке электрокерамики смесью паров метилтрихлорсилана и диметил-дихлорсилана удельное поверхностное сопротивление возрастает от 108 до 10 Ом, на несколько десятичных порядков повышается поверхностное сопротивление полиэфирных, эпоксидных и других смол. Образующийся слой является очень тонким и несплошным, вследствие чего он не препятствует диффузии паров воды в материал. Поэтому при гидрофобизации влагопоглощение ( гигроскопичность) диэлектриков не снижается. [40]
Следовательно, для сопоставления преимущественного перемещения углеводородных групп в реакциях I и II рода имеется достаточно материала для того, чтобы считать выводы, полученные при экспериментальном исследовании методами органической химии изомерных превращений кетонов, новой закономерностью, устанавливаемой в органической химии. [41]
Средняя диаграмма показывает падение концентрации лх углеводородных групп в 1 см с увеличением концентрации полярных групп. [42]
Требует разработки сложный вопрос о роли углеводородных групп в молекулах в направлении реакции дегидратации спиртов в зависимости от условий и от устойчивости этиленовых углеводородов. [43]
Если взять белок с большим числом углеводородных групп, например яичный альбумин, и путем тепловой денатурации водных растворов получать студни, а затем разрушать и исследовать восстанавливаемость структуры, то обнаруживается практически полная тиксотроп-ная восстанавливаемость прочности. [44]
Скорость изомеризации зависит также и от углеводородной группы эфира, что было доказано на примере эфиров дифенилфосфини-стой кислоты. [45]