Cтраница 1
Катионные группы, которые могут быть введены в положение 2 антрахинонового ядра с помощью мостика из кислорода или серы, также придают красителям хорошую прочность. [1]
Здесь катионная группа связана по отдельности с каждым анионным центром. Отсутствие реакции гидролиза у такого образования является следствием заполненности поверхности, т.е. результатом конкуренции между молекулами субстрата и воды из окружающей среды. Аналогичным образом малая скорость гидролиза бутирилхолина под действием истинной холинэсте-разы может явиться результатом конкурирующего действия между более длинной цепью ацила и водой. [2]
ФОС катионная группа может образовывать связь с анионным центром фермента и тем самым повышать антихолинэстеразные свойства ФОС; 2) расположенные возле атома фосфора объемистые группы могут мешать сближению молекулы ФОС с ферментом и тем самым затруднять их взаимодействие. [3]
Зависимость констант скорости взаимодействия с холинэстеразой ( 1 и 2 и щелочного гидролиза ( 3 от числа метиле-новых групп между атомами серы в молекуле ингибиторов типа. [4] |
Влияние катионной группы зависит от расстояния между атомом фосфора и этой группой, что объясняется уменьшением индуктивного эффекта при увеличении числа метиленовых групп между ними. [5]
Образование катионных групп носителя на стадии Б может быть предотвращено использованием гидразидов вместо алифатических аминов. Преимущества использования в качестве пространственных групп гидразидов детально обсуждаются в разд. [6]
Комбинация практически любой анионной и катионной группы в простой амфи-фильной молекуле приводит к появлению амфотерных свойств и к образованию цвит-терионных ПАВ, даже если внутримолекулярный перенос протона не возможен. Например, четвертичный азот в триалкиламмонийалканоатах разделен с карбоксилатом алканоатной углеводородной цепью, в которой четвертичный атом азота появляется за счет взаимодействия с со-углеродом алканоата. Похожие комбинации наблюдаются в алкилсульфонатах и алкилсульфатах. [7]
В красителе катионная группа сопряжена с электронодонор-ной диметиламинной группой. Это приводит к достижению более глубоких тонов. [8]
В этом красителе катионная группа связана с остальной частью молекулы через ациламинную группировку. Окраски этим красителем на полиакрилонитрильном волокне обладают высокой светопрочностью. [9]
Что значит соответствующим образом расположенная катионная группа. В табл. 17 приведены соединения, строение которых соответствует этому условию; и в действительности они все являются очень мощными ингибиторами холинэстеразы. [10]
Амфифилы, содержащие несколько катионных групп, также используются для доставки генетического материала; в связи с этим нами осуществлен синтез катионных липидов, имеющих два атома азота. [11]
Так, общее число анионных и катионных групп, определенное электрометрически в яичном и сывороточном альбуминах и лактоальбумине, почти совпадало с числом кислых и основных аминокислот, найденных при соответствующем химическом анализе. В других белках, однако, как, например, в инсулине, бЪ1л обнаружен большой избыток групп, титруемых в щелочной области. Последнее может быть объяснено лишь наличием в инсулине большого числа конечных а-аминогрупп. [12]
В известково-железистых амфиболах в катионной группе X преобладает Са, в щелочных - Na. Предложенная им классификация имеет следующий вид. [13]
Зависимость приведенной вязкости 71 э / с водаых растворов поли-электролитов от рН среды. [14] |
Это происходит вследствие снижения активности катионных групп макромолекул КВП-1 из-за недостатка ионов водорода для их протониза-ции. При рН 7 и особенно при рН 10 - 12 первичные, вторичные и третичные аминогруппы макромолекул полиэлектролита проявляют себя в незначительной степени. [15]