Катионная группа

Cтраница 2

Они содержат и анионные, и катионные группы. В белках фигурируют кислотные ( Глу, Асп, Тир) и основные ( Apr, Гис, Лиз) остатки ( см. с. [16]

Кинетика уплотнения осадка. J - нейтрализация известковым молоком при рН - 9 0. 2, 3 - нейтрализация раствором ИГП при рН, равном 9 0 и 7 5 соответственно. [17]

Всему этому способствует наличие в ИГП активных катионных групп натрия и калия, которые за счет своей ионообменной способности позволяют дополнительно удалять из обработываемого раствора ионы железа. [18]

Изоэлектрическая точка определяется соотношением между числом анионных и катионных групп. [19]

Зависимость фактора д. анизотропии ( g коротких волн кругового дихроизма различных Оенздиазепинов в присут - 12-ствин ЧСА от коэффициента щ их распределения ( Р в системе н-октанол - фосфатный 8 - бУФер. 6. [20]

Обычно при взаимодействии бенздиазепинов с ЧСА основную роль выполняют катионные группы макромолекулы. [21]

Катионные дисперсии получают либо из полимеров с небольшим содержанием катионных групп, недостаточным для молекулярного растворения, либо из неионо-генных, водонерастворимых смол, эмульгированных ка-тионактивными эмульгаторами. [22]

Такие связи могут возникать между анионом фосфорной кислоты и катионными группами белков или же между четвертичной аммонийной группой холина и кислыми группами белков. [23]

Гистоны обладают сильно основным характером, в них обнаруживается большой избыток катионных групп ( табл. 7 и 14), а также поразительно высокое содержание амидных групп. Причина этого явления представляет известный интерес. Таким путем под влиянием специфических амидаз нуклеопротеины могут приобретать более или менее выраженный анионный характер. [24]

По-видимому, такое ингибирование папаина обусловлено свзыванием указанных анионных соединений с катионными группами двух аминокислотных остатков ( - аргинин-аргинин -), расположенных близ активной тиоловой группы. [25]

Различные ионные формы катио-нообменной смолы. Отрицательно заряженные сульфогруппы ( - SOJ притягивают и связывают катионы, например Н, Na, или ка-тионные группы аминокислот. При рН 3 большинство аминокислот находятся в форме катионов, хотя и различаются по величине суммарного положительного заряда и, следовательно, по способности вытеснять ионы Na, связанные с фиксированными анионными группами. Особенно прочно связывается лизин, содержащий две - КН3 - группы, а наименее, прочно-глута-миновая и аспарагиновая кислоты, которые при рН 3 несут наименьший положительный заряд. На связывание аминокислот ионообменными смолами влияет также их способность адсорбироваться на частицах смолы и растворяться внутри этих частиц. [26]

Смолы со связанными анионными группами называются катионообменными, а смолы со связанными катионными группами - анионообменнъши. [27]

Механизм перевода глин в органофильное состояние заключается в замещении их обменных катионов на катионные группы аминов и последующей адсорбции углеводородных радикалов на поверхности глинистой частички. [28]

Иону гуанидиния отвечают три возможные и эквивалентные структуры, каждая из которых содержит катионную группу NHf и двойную связь: следовательно, это катион с симметричной электронной структурой. [29]

Прежде всего поверхность ВМС может иметь собственный заряд, возникающий благодаря расположенным на ней анионным и катионным группам. [30]

Страницы: 1 2 3 4